黑素瘤的增殖與侵襲是其惡性生物學(xué)行為的主要特征，也是黑素瘤難治愈，預(yù)后差、易復(fù)發(fā)的主要因素。對黑素瘤侵襲與轉(zhuǎn)移分子機制研究，特別是分子阻斷和基因治療的研究是治愈黑素瘤的希望所在。信號傳導(dǎo)系統(tǒng)通過很復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)傳導(dǎo)細胞間的相互作用，是基因與外界聯(lián)系的通道。惡性黑素瘤的發(fā)生發(fā)展伴隨著多種信號通路的異常，其中Wnt信號通路在黑素瘤的惡性生物學(xué)行為中發(fā)揮重要作用成為當前黑素瘤研究的熱點。Wnt信號通路重要配體Wnt5a參與調(diào)控黑素瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移。胞內(nèi)受體鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶（calcineurin, CaN）是唯一受Ca2+和鈣調(diào)素（calmodulin CaM）調(diào)控的保守的Ser/Thr蛋白磷酸酶，可使活化T細胞核因子（Nuclear factor of activatedT cells，NFAT）去磷酸化，促使NFAT轉(zhuǎn)位至細胞核，作用于下游靶分子血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、原癌基因c-myc、環(huán)氧合酶2（COX-2），調(diào)控黑素瘤的生物學(xué)行為。Calcineurin//NFAT信號通路異常與黑素瘤的增殖、侵襲密切相關(guān)。探明Wnt5a/Ca2+/Calcineurin/NFAT信號通路在黑素瘤生物... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語表
中文摘要
Abstract
前言
文獻回顧
實驗一 過表達和抑表達 WNT5A 穩(wěn)轉(zhuǎn)黑素瘤細胞株的建立
    1. 材料
    2. 方法
    3. 結(jié)果
    4. 討論
實驗二 調(diào)控 WNT5A/CA2+/CALCINEURIN/NFAT 通路對黑素瘤細胞增殖、侵襲能力的影響
    1. 材料
    2. 方法
    3. 結(jié)果
    4. 討論
小結(jié)
參考文獻
附錄
個人簡歷和研究成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Wnt信號通路和腫瘤干細胞在腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移中作用機制的研究述評[J]. 倪露露,李雁,任宏麗.  中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2013(06)
[2]歐盟食品包裝大趨勢:環(huán)�；痆J]. 馬峰.  上海包裝. 2011(10)



本文編號：3454153