目的探究氟伐他汀鈉對(duì)皮膚鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞增殖、凋亡及PI3K/AKT/mTOR通路的影響。方法體外培養(yǎng)SCL-1細(xì)胞,MTT法檢測(cè)氟伐他汀鈉對(duì)SCL-1細(xì)胞增殖的影響;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡的變化;實(shí)時(shí)qPCR法檢測(cè)PI3K、AKT、m TOR mRNA相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果不同濃度氟伐他汀鈉處理SCL-1細(xì)胞后,以濃度依賴(lài)性和時(shí)間依賴(lài)性的方式抑制SCL-1細(xì)胞增殖（P <0.01）。流式細(xì)胞術(shù)顯示不同濃度氟伐他汀鈉干預(yù)SCL-1細(xì)胞24 h、48 h后早期凋亡率較對(duì)照組明顯升高（P <0.01）,且具有濃度依賴(lài)性。不同濃度氟伐他汀鈉培養(yǎng)SCL-1細(xì)胞24 h后PI3K、AKT、mTOR mRNA相對(duì)表達(dá)量隨藥物濃度的增加而降低,與對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P <0.01）。結(jié)論氟伐他汀鈉可抑制SCL-1細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)SCL-1細(xì)胞凋亡,其作用機(jī)制可能與抑制PI3K/AKT/mTOR通路有關(guān)。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,49(09)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

各組48 h時(shí)Annexin V-FITC/PI雙染流式細(xì)胞分析散點(diǎn)圖

結(jié)果顯示，不同濃度的氟伐他汀鈉培養(yǎng)SCL-1細(xì)胞24 h后PI3K、AKT、mTOR mRNA相對(duì)表達(dá)量隨著藥物濃度的升高而降低（P<0.01）。見(jiàn)表4。圖2 各組48 h時(shí)Annexin V-FITC/PI雙染流式細(xì)胞分析散點(diǎn)圖


本文編號(hào)：3310727