目的初步探究微小RNA-203（miR-203）調(diào)控鋅指蛋白281（ZNF281）對黑素瘤細胞增殖、遷移的影響。方法常規(guī)培養(yǎng)人血管內(nèi)皮細胞系ECV304、人黑素瘤細胞系A375、M14、SK-MEL-28、SK-MEL-2,實時熒光定量PCR檢測各細胞系中miR-203表達情況,Western免疫印跡法檢測各細胞系中ZNF281蛋白水平。A375、M14細胞分別分為5組:對照組（細胞正常培養(yǎng)）、miR-203模擬物對照組（加入miR-203模擬物陰性對照）、miR-203抑制劑對照組（加入miR-203抑制劑陰性對照）、miR-203模擬物組（加入miR-203模擬物）、miR-203抑制劑組（加入miR-203抑制劑）。實時熒光定量PCR檢測各組A375、M14細胞中miR-203的表達,CCK8法檢測各組A375、M14細胞增殖活性,Transwell實驗檢測各組A375、M14細胞遷移數(shù)量,Western免疫印跡法檢測各組A375、M14細胞中ZNF281蛋白的表達。雙熒光素酶驗證miR-203與ZNF281的靶向關系。多組比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用SNK-q法。結果與... 

【文章來源】：中華皮膚科雜志. 2020,53(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁


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