發(fā)布時(shí)間：2021-02-09 21:23

　　目的探討沉默三磷酸腺苷酶家族蛋白3A（ATAD3A）對(duì)黑素瘤A375細(xì)胞增殖、侵襲和遷移能力的影響。方法 2019年8-12月在重慶市渝北區(qū)人民醫(yī)院收集經(jīng)病理確診的3例黑素瘤患者的黑素瘤組織及癌旁組織,應(yīng)用Western印跡檢測(cè)ATAD3A在上述組織中的表達(dá)。分別采用沉默ATAD3A慢病毒和空載慢病毒感染黑素瘤A375細(xì)胞系,構(gòu)建沉默ATAD3A（shATAD3A）實(shí)驗(yàn)組和空載對(duì)照（shCtrl）組,經(jīng)實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（qRT-PCR）和Western印跡驗(yàn)證干擾效率。采用CCK-8實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)比較兩組細(xì)胞的增殖能力和克隆形成能力,采用Transwell細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)、劃痕實(shí)驗(yàn)比較兩組細(xì)胞的侵襲、遷移能力,采用Western印跡檢測(cè)兩組細(xì)胞自我更新相關(guān)蛋白（NANOG、SOX2、OCT4）和侵襲、遷移相關(guān)蛋白[基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP2）、波形蛋白、SLUG]的表達(dá)水平。兩組間各指標(biāo)的比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。結(jié)果 Western印跡顯示,相對(duì)于癌旁組織,ATAD3A在3例黑素瘤組織中高表達(dá)（t = 10.825,P < 0.001）。qRT-PCR和Western印跡... 

【文章來(lái)源】：中華皮膚科雜志. 2020,53(07)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]ATAD3A基因在子宮內(nèi)膜異位癥中的表達(dá)及意義[D]. 王星敏.南昌大學(xué) 2017



本文編號(hào)：3026257