目的:明確特應性皮炎（AD）患者外周血中外泌體對角質形成細胞（KC）的活化及炎癥的影響。方法:檢測我院AD患者和健康人的外周血樣本并分離血漿中外泌體,每組各30例。首先將0 g/L、20g/L、40 g/L、80 g/L蛋白濃度的正常人-外泌體分別與人角質形成細胞系HaCaT細胞共培養(yǎng),采用CCK-8法檢測各組細胞的增殖情況,采用Annexin V-FITC/PI雙染法檢測各組細胞的凋亡情況,確定外分泌體最佳實驗濃度。然后將最佳濃度的外泌體與AD患者KC細胞共培養(yǎng),利用熒光定量-PCR檢測AD-外泌體組、正常人-外泌體組和空白對照組細胞的活化（K16）、分化（K10、IVL）、炎癥指標（TSLP、IL-25、IL-33、CXCL1、CXCL2）。結果:較其他濃度,40 g/L濃度下正常人-外泌體的HaCaT細胞增殖率最低,凋亡率最高,為最佳實驗濃度。與對照組和正常人-外泌體組比較,AD-外泌體組中K16、K10、IVL、TSLP、IL-25、IL-33、CXCL2表達上調（P<0.05）,CXCL1表達水平無統計學差異（P>0.05）。結論:AD患者外周血外泌體可以促進KC... 

【文章來源】：中國麻風皮膚病雜志. 2020,36(02)

【文章頁數】：5 頁

【部分圖文】：

CCK-8檢測各組細胞的增殖情況

根據加入外泌體情況分為三組:AD-外泌體組、正常人-外泌體組和對照組,利用q-PCR檢測各組細胞的活化(K16)、分化(K10、IVL)、炎癥指標(TSLP、IL-25、IL-33、CXCL1、CXCL2)。結果顯示,較于正常人-外泌體組和對照組,AD-外泌體組中K16、K10、IVL,TSLP、IL-25、IL-33、CXCL2表達上調(P<0.05),CXCL1表達水平無統計學差異(P>0.05)(圖5)。圖3 透射電鏡下外泌體結構(×400)

透射電鏡下外泌體結構(×400)


本文編號：3021167