背景:Smad家族是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGFβ）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和調(diào)節(jié)的重要分子。TGFβ信號(hào)從膜受體到胞核的細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程是由多種Smad成分介導(dǎo)和調(diào)節(jié)的。其中,TGFβ受體活化Smad如Smad2及Smad3和共有Smad——Smad4都是TGF-β信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的主要信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子。TGFβ/Smads信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑障礙參與了皮膚老化、紫外線照射損傷和上皮腫瘤的發(fā)生。脂溢性角化病、基底細(xì)胞癌和鱗狀細(xì)胞癌是皮膚科臨床上常見(jiàn)的三種與皮膚老化和紫外線輻射相關(guān)的表皮腫瘤。本課題組既往研究發(fā)現(xiàn),上述三種表皮腫瘤中Ⅰ和Ⅱ型TGFβ受體（TGFβRⅠ和Ⅱ）表達(dá)顯著下調(diào),而Smad泛素化調(diào)節(jié)因子1和2（Smurf1和2）及抑制性Smad——Smad7的表達(dá)卻顯著上調(diào)。由于Smurf和Smad7可影響TGFβ/Smads信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的多個(gè)環(huán)節(jié),我們由此推測(cè),上述表皮腫瘤中TGFβ/Smads信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑障礙很可能涉及TGFβ信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的多個(gè)環(huán)節(jié),其中,這些表皮腫瘤中TGF-β受體活化Smad如Smad2及Smad3和共有Smad——Smad4的表達(dá)水平有何變化呢?目的:探討脂溢性角化病... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

凝膠電泳檢測(cè)從組織中提取的總RNA

RealtimePCR法檢測(cè)SmadZ的表達(dá)

團(tuán)團(tuán)回回回回回回回回回回回回回回回回回回回回回回回回回回回回’’’.一聲啟應(yīng)奚奚奚.........峨口口口口口.吸吸吸吸吸吸吸吸吸吸吸圖3.Realtim。PCR法檢測(cè)Smad3的表達(dá)。圖3a.Smad3基因的擴(kuò)增曲線，PCR擴(kuò)增呈指數(shù)增長(zhǎng)，且具有平臺(tái)期。圖3b.Smad3融解曲線，顯示了Smad3基因擴(kuò)增的單一性。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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