目的 探討姜黃油對角朊細胞體外增殖分化的影響，及其在治療增殖性皮膚病中的意義。方法 以人轉化型角朊細胞株COLO-16細胞為模型，放置于37℃，5％CO₂，飽和濕度的孵箱中貼壁生長。培養(yǎng)液為完全型RPMI1640。COLO-16細胞以5×10⁴／孔密度接種于96孔細胞培養(yǎng)板上。姜黃油以少許DMSO助溶后，用含3％小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液配制成以下5種濃度（V／V）：10^-3，10^-4，10^-5，10^-6，10^-7，分別作用于細胞3天。每天在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。用臺盤藍染色、活細胞計數(shù)、噻唑藍比色法（MTT法）檢測細胞活性和生長。在6孔細胞培養(yǎng)板中每孔內(nèi)放置一張蓋玻片，接種COLO-16細胞于其上，待細胞鋪滿單層后，再用上述濃度姜黃油作用2天，取出。采用免疫組織化學技術SABC法及圖像分析技術檢測姜黃油對COLO-16細胞增殖細胞核抗原（PCNA）表達的影響。取對數(shù)生長期的細胞，加入不同濃度的姜黃油，分別作用2～3... 

【文章來源】：青島大學山東省

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
論文： 姜黃油對角朊細胞體外增殖分化影響的研究
中文摘要
英文摘要
    前言
    材料與方法
    結果
    討論
    結果
    附照片
    參考文獻
綜述： 中藥姜黃的研究進展
    正文
    參考文獻
致謝



本文編號：2954619