【摘要】：延期毛發(fā)移植可行性的關(guān)鍵是毛囊離體后應(yīng)在一定的時(shí)間內(nèi)維持相當(dāng)?shù)幕钚�。影響毛囊體外保存時(shí)活性的主要因素是保存溫度和保存液。本研究以細(xì)胞培養(yǎng)和裸鼠移植的方法比較了毛囊保存于室溫(26℃)和低溫(0和4℃)狀況下，以及在不同保存液(林格氏液和DMEM)中不同時(shí)間后的活性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)： 1) 保存于26℃(林格氏液中)的毛囊，其活性在24小時(shí)內(nèi)隨著保存時(shí)間的延長(zhǎng)而迅速下降。毛囊保存6和12小時(shí)后，細(xì)胞培養(yǎng)顯示分別有90.3％和34.7％的毛囊存在活性。 2) 保在于0℃和4℃(林格氏液中)的毛囊，其活性保持時(shí)間相對(duì)羅長(zhǎng)，，保存在0℃的毛囊其活性比在4℃的更高。毛囊保存24小時(shí)后，細(xì)胞培養(yǎng)顯示0℃和4℃組分別有96％和92％(p＞0.1)的毛囊存在活性；但保存48小時(shí)以上時(shí)，兩組活性均迅速下降(p＜0.01—0.05)。裸鼠移植顯示，毛囊保存24小時(shí)后再移植到裸鼠時(shí)，其5個(gè)月后的毛發(fā)成活率分別為85％和79％(p＞0.1)；保存48小時(shí)和3天后，移植后的毛發(fā)成活率明顯下降(p＜0.01—0.05)。 3) 保存在林格氏液的毛囊活性比在DMEM的高。在林格氏液和DMEM保存24小時(shí)后的毛囊，細(xì)胞培養(yǎng)顯示，分別有94.2％和86.7％(p＜0.01)的毛囊存在活性；移植到裸鼠時(shí)，分別有83.6％和72.5％(p＜0.05)的毛囊在裸鼠內(nèi)成活。 4) 延期移植在一例臨床患者的應(yīng)用取得成功。在0℃林格氏液
【圖文】：

碘棉球涂擦消毒組織。3分鐘后，再以4℃林格氏液反復(fù)沖洗干凈(圖1)。最后，順毛干的方向，盡快將頭皮切成.02一.03cm寬的小頭皮片(圖2)，并將其暫時(shí)置于4℃的林格氏液中待毛囊分離。

以PVP-碘棉球涂擦消毒組織。3分鐘后，再以4℃林格氏液反復(fù)沖洗干凈(圖1)。最后，順毛干的方向，盡快將頭皮切成.02一.03cm寬的小頭皮片(圖2)，并將其暫時(shí)置于4℃的林格氏液中待毛囊分離。
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2004
【分類號(hào)】：R758.71

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本文編號(hào)：2659588