本文選題：淋巴瘤樣丘疹病 + CD��； 參考：《醫(yī)學爭鳴》2017年04期

【摘要】：淋巴瘤樣丘疹病是一種相對常見的低度惡性皮膚淋巴瘤,與原發(fā)性皮膚間變性大細胞淋巴瘤同屬于皮膚CD30陽性淋巴細胞增生性疾病。其分型主要有A、B、C、D、E和F型,還有一些特殊的臨床及病理分型。但是我們的分型越多就越困惑,因為同樣的臨床表現(xiàn)與預后,卻有著如此截然不同的組織病理學特點。針對淋巴瘤樣丘疹病的治療方法眾多,但至今沒有證據(jù)表明任何一種治療方案能夠減少復發(fā)的頻率和數(shù)量,而且在任何治療中斷后皮損都必然會復發(fā)。更重要的是,沒有一種治療能夠有效地預防繼發(fā)淋巴瘤的發(fā)生。本文通過回顧淋巴瘤樣丘疹病的文獻歸納總結(jié)出目前最新的組織病理學分類,及對臨床預后具有影響的分子和基因,以及可以用來靶向治療的分子。根據(jù)整合醫(yī)學的思想,制定出一套在現(xiàn)有的技術(shù)水平下可以實現(xiàn)的、合理的且易于操作的診治流程。
[Abstract]:Lymphomatoid papulosis is a relatively common low grade malignant cutaneous lymphoma, which is associated with primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma and CD30 positive lymphoproliferative disease. The main types of Astragalus were type E and F, and there were some special clinical and pathological types. But the more we type, the more confused we are, because the same clinical manifestation and prognosis have such distinct histopathological characteristics. There are many treatments for Lymphomatoid papulosis, but there is no evidence that any treatment can reduce the frequency and quantity of recurrence, and the skin lesions will recur after any treatment is interrupted. More importantly, no treatment is effective in preventing secondary lymphoma. In this paper, the latest histopathological classification, molecules and genes that have an effect on clinical prognosis, and molecules that can be used for targeted therapy are summarized by reviewing the literature on lymphomatoid papulosis (Lymphomatoid papulosis). According to the idea of integrated medicine, a set of reasonable and easy to operate diagnosis and treatment flow can be realized under the existing technical level.
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學西京皮膚醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學基金面上項目(81372170)
【分類號】：R739.5

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本文編號：2001939