本文選題：血管瘤　切入點：血管內皮細胞　出處：《遵義醫(yī)學院》2011年碩士論文

【摘要】：目的 觀察普萘洛爾對體外培養(yǎng)血管瘤內皮細胞血管內皮生長因子、基質金屬蛋白酶-2的影響,探討普萘洛爾治療血管瘤的機理。 方法 取嬰幼兒增殖期血管瘤標本,用組織塊結合酶消化法原代培養(yǎng)血管瘤內皮細胞,待培養(yǎng)單層細胞鋪滿培養(yǎng)瓶底后傳代,經(jīng)傳代培養(yǎng)建立血管內皮細胞系,取第3代內皮細胞行人第Ⅷ凝血因子相關抗原進行鑒定。待細胞處于對數(shù)生長期,換無血清的1640培養(yǎng)基孵育48小時使細胞同步化,然后分別加入0.5μmol/L和1.0μmol/L的普萘洛爾作為干預組,而對照組不加任何干預因素,繼續(xù)孵育24小時,用RT-PCR法檢測血管內皮生長因子、基質金屬蛋白酶-2的表達水平,同期檢測血管瘤血管內皮細胞凋亡率,并分析血管內皮生長因子、基質金屬蛋白酶-2的表達水平與血管內皮細胞凋亡的相關性。 結果 1.血管瘤內皮細胞于組織塊接種后3-4天開始貼壁生長,內皮細胞呈多角形態(tài),三到四周后細胞開始快速生長并鋪滿板底。培養(yǎng)細胞第Ⅷ凝血因子相關抗原表達為陽性。 2.普萘洛爾作用24小時后,0.5μmol/L普萘洛爾組和1.0μmol/L普萘洛爾組血管瘤內皮細胞凋亡率較對照組明顯升高(P0.01)；血管內皮生長因子mRNA相對表達量分別為1.02±0.42、0.93±0.22,比對照組1.61±0.52降低(P0.05),基質金屬蛋白酶-2 mRNA相對表達量分別為0.77±0.18、0.67±0.27,比對照組1.47±0.57降低(P0.05),但0.5μmol/L普萘洛爾組血管內皮生長因子mRNA、基質金屬蛋白酶-2 mRNA與1.0μmol/L普萘洛爾組比較,差異均無顯著性(P0.05)。 結論 普萘洛爾可以促進體外培養(yǎng)的血管瘤內皮細胞凋亡或抑制其增殖,其機理可能是通過下調血管瘤內皮細胞血管內皮生長因子、基質金屬蛋白酶-2的表達,從而促進血管瘤內皮細胞凋亡或抑制其增殖。
[Abstract]:PurposeTo observe the effects of propranolol on vascular endothelial growth factor (VEGF) and matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) in cultured vascular endothelial cells (ECs) of hemangioma, and to explore the mechanism of propranolol in the treatment of hemangioma.MethodThe endothelial cells of hemangioma in infantile proliferative phase were cultured with tissue block binding enzyme digestion method. The endothelial cell line was established after the monolayer cells were filled with the bottom of the culture bottle and then subcultured.The third passage of endothelial cells pedestrian 鈪，

本文編號：1722715