本文關(guān)鍵詞：胰島素對(duì)1型糖尿病大鼠睪丸p22phox和Nrf2表達(dá)的影響

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【摘要】：目的:觀察胰島素對(duì)1型糖尿病(T1DM)大鼠睪丸氧化應(yīng)激相關(guān)指標(biāo)表達(dá)的影響,探討胰島素對(duì)糖尿病(DM)大鼠睪丸保護(hù)作用的機(jī)制。方法:28只符合條件的6周齡雄性SD大鼠分為對(duì)照組(A組n=8)、糖尿病造模組(n=20)。造模組給予腹腔注射65mg/Kg鏈脲佐菌素制備1型糖尿病大鼠模型。造模成功的16只大鼠被隨機(jī)分為2組:B組:糖尿病對(duì)照組(n=8),C組:糖尿病胰島素治療組(n=8)。C組大鼠每日給予PZI2-5U/只,血糖維持在10mmol/L上下。在干預(yù)8周后采集血標(biāo)本,用來檢測(cè)血糖和睪酮水平。取出兩側(cè)睪丸,稱重并計(jì)算睪丸指數(shù),剝離附睪,制備精子懸液。超氧化物歧化酶(SOD)-1、Nrf2、醌氧化還原酶(NQO1)、血紅素加氧酶-1(HO-l)及NADPH氧化酶亞單位p22phox和p47phox m RNA表達(dá)水平用實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定。Nrf2、NQO1、HO-1、p22phox蛋白表達(dá)水平用蛋白免疫印跡法(Western Blot)測(cè)定。結(jié)果:1.與正常組比較,糖尿病組大鼠血糖和睪丸p22phox表達(dá)量是顯著升高的(P0.05)。2.與正常組比較,糖尿病組大鼠睪酮、睪丸重量、精子數(shù)目、活動(dòng)率、Nrf2、NQO1、HO-1和SOD水平顯著降低(P0.05)。3.胰島素治療可使上述指標(biāo)發(fā)生逆轉(zhuǎn)。結(jié)論:1.糖尿病大鼠睪丸p22phox表達(dá)升高,Nrf2和下游抗氧化分子的表達(dá)水平降低,引起睪丸氧化應(yīng)激程度升高,促進(jìn)了糖尿病大鼠睪丸病變的出現(xiàn)和進(jìn)展。2.胰島素通過上調(diào)Nrf2及其下游抗氧化分子表達(dá),下調(diào)p22phox表達(dá),減輕糖尿病大鼠睪丸的氧化損傷,對(duì)其睪丸產(chǎn)生保護(hù)性作用。
【關(guān)鍵詞】：1型糖尿病 氧化應(yīng)激 胰島素 睪丸
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R587.2
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-9
• 前言9-11
• 1 材料與方法11-15
• 1.1 主要試劑與儀器設(shè)備11
• 1.2 實(shí)驗(yàn)方法11-14
• 1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析14-15
• 2 結(jié)果15-18
• 3 討論18-20
• 4 結(jié)論20-21
• 參考文獻(xiàn)21-25
• 附圖25-31
• 綜述31-42
• 參考文獻(xiàn)36-42
• 致謝42-43
• 在學(xué)期間研究成果43-44
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷44

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