本文關鍵詞：胃幽門螺桿菌感染與TLR4基因G11367C、NADPH氧化酶基因His72Tyr多態(tài)性的交互作用和特發(fā)性成年骨質疏松癥的關系

  更多相關文章： 特發(fā)性成年骨質疏松癥(IOIA) TLR基因GC NADPH氧化酶基因HisTyr 胃幽門螺桿菌(H.Pylori)感染 多態(tài)現象

【摘要】：目的探討胃幽門螺桿菌(H.Pylori)感染與TLR4基因G11367C、NADPH氧化酶基因His72Tyr多態(tài)性的交互作用和特發(fā)性成年骨質疏松癥(IOIA)的關系。方法選擇我院2011年5月至2015年7月收治的IOIA患者160例,以160例健康體檢者作為對照組,兩組在年齡、性別、民族、籍貫和生活習慣方面無顯著性差異,以上述各組患者的外周血白細胞為樣本,利用PCR-RFLP技術檢測了TLR4基因G11367C和NADPH氧化酶基因His72Tyr多態(tài)性。采用~(14)C-尿素呼氣試驗法(~(14)C-UBT)檢測受檢者,H.Pylori與~(14)C結合的每分鐘衰變數(DPM)以判斷H.Pylori感染情況。每位研究對象進行問卷調查,采用非條件Logistic分析,估算G11367C、His72Tyr多態(tài)性和H.Pylori感染與LSCC發(fā)病風險的調整比值比(OR)及95%可信區(qū)間(95%CI),并分析G11367C、His72Tyr多態(tài)性與H.Pylori感染的交互作用。結果G11367C(GC)、His72Tyr(HT)和His72Tyr(TT)基因型頻率分布在IOIA組分別為70.62%、35.00%和36.25%,在對照組分別為28.12%、13.12%和13.75%,兩組之間有顯著差異(P均0.01)。G11367C(GC)基因型者患IOIA的風險均顯著增加(OR=6.1442),His72Tyr(HT)和His72Tyr(TT)基因型者患IOIA的風險也顯著增加(OR=6.7773,OR=6.4737)�；蛲蛔兊膮f同分析發(fā)現G11367C(GC)/His72Tyr(TT)基因型者頻率在IOIA組和對照組的分布頻率分別為25.63%和3.75%,經χ~2檢驗在兩組之間有顯著性差異(P0.01)。G11367C(GC)/His72Tyr(TT)基因型者患IOIA的風險顯著增加(OR=39.5731),G11367C(GC)和His72Tyr(TT)基因型在IOIA發(fā)生、發(fā)展存在正向的交互作用(γ_2=2.0887,γ_3=1.9856),另外G11367C(GC)和His72Tyr(HT)之間也存在正向交互作用(γ1)。100≤DPM500和DPM≥500的H.Pylori感染者頻率分布在IOIA組分別為28.75%和40.63%,在對照組分別為15.63%和11.87%,上述H.Pylori感染狀況頻率在IOIA組與對照組之間均有顯著差異(P均0.01)。100≤DPM500和DPM≥500的H.Pylori感染者患IOIA的風險性均明顯增高(OR=4.4463;OR=8.0238),而DPM≥500的H.Pylori感染者患LSCC的風險性則又明顯高于100≤DPM500的H.Pylori感染者(P0.01)。H.Pylori感染與G11367C(GC)、His72Tyr(HT)和His72Tyr(TT)基因型與均有正向交互作用(γ均大于1)。結論攜帶G11367C(GC)、His72Tyr(HT)和His72Tyr(TT)基因型的個體屬IOIA高危險人群,這些基因型和H.Pylori感染的交互作用促進了IOIA的發(fā)生、發(fā)展,應當采取根除H.Pylor或調控基因表達的措施以達到有效預防IOIA的目的。
【作者單位】： 新鄉(xiāng)醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院消化內科;新鄉(xiāng)醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院口腔科;新鄉(xiāng)醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院骨科;
【關鍵詞】： 特發(fā)性成年骨質疏松癥(IOIA) TLR基因GC NADPH氧化酶基因HisTyr 胃幽門螺桿菌(H.Pylori)感染 多態(tài)現象
【基金】：河南省教育廳科研基金資助項目(2011A320015)
【分類號】：R580
【正文快照】： 特發(fā)性成年骨質疏松癥(idiopathic osteoporosisin adult,IOIA)是一種發(fā)生在成年女性閉經前,男性在60歲前而沒有明顯誘因的全身骨代謝疾病,表現為成年人骨量低下和骨的微細結構破壞、導致骨的脆性增加易發(fā)生骨折為特征的系統的全身性骨病,嚴重危害公眾的健康[1]。IOIA病因和發(fā)

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本文編號：880527