發(fā)布時(shí)間：2017-09-13 16:15

  本文關(guān)鍵詞：不同途徑移植人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在糖尿病大鼠胰腺組織中的定植效果比較

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【摘要】：目的比較經(jīng)尾靜脈、肝實(shí)質(zhì)內(nèi)及胰腺被膜下輸注的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(h UCMSCs)在糖尿病大鼠胰腺組織中的移植定植效果,探討h UCMSCs移植治療糖尿病的最佳途徑。方法取采用一次性腹腔注射鏈脲佐菌素制備1型糖尿病(T1DM)大鼠42只,隨機(jī)分為模型尾靜脈組、模型肝實(shí)質(zhì)組、模型胰腺被膜組各6只,觀察尾靜脈組、觀察肝實(shí)質(zhì)組、觀察胰腺被膜組各8只。觀察尾靜脈組、觀察肝實(shí)質(zhì)組、觀察胰腺被膜組分別經(jīng)尾靜脈、肝實(shí)質(zhì)內(nèi)、胰腺被膜下途徑注射h UCMSCs懸液0.4 m L,模型尾靜脈組、模型肝實(shí)質(zhì)組、模型胰腺被膜組分別經(jīng)尾靜脈、肝實(shí)質(zhì)內(nèi)、胰腺被膜下途徑注射生理鹽水0.4 m L。各組均干預(yù)4周。取各組胰腺組織,采用HE染色法觀察組織病理學(xué)。采用RT-PCR法檢測胰腺組織胰島素mRNA表達(dá),采用免疫組化法檢測胰腺組織胰島素蛋白表達(dá)。應(yīng)用MAB1281蛋白示蹤劑,采用免疫組化法檢測胰腺組織MAB1281蛋白表達(dá),評價(jià)h UCMSCs定植示蹤情況。結(jié)果模型各組胰島結(jié)構(gòu)有不同程度破壞,胰島細(xì)胞數(shù)量減少,部分發(fā)生空泡變性,胰島邊緣炎性細(xì)胞浸潤明顯;觀察各組胰島結(jié)構(gòu)相對完整,炎癥反應(yīng)較輕。觀察各組胰腺組織胰島素mRNA及蛋白表達(dá)量均高于模型各組(P0.05),觀察胰腺被膜組胰腺組織胰島素mRNA及蛋白表達(dá)量高于觀察尾靜脈組及觀察肝實(shí)質(zhì)組(P均0.05)。模型各組及觀察肝實(shí)質(zhì)組均未見MAB1281蛋白陽性表達(dá),觀察尾靜脈組及觀察胰腺被膜組均可見MAB1281蛋白陽性表達(dá)區(qū)域,且觀察胰腺被膜組表達(dá)高于觀察尾靜脈組(P0.05)。結(jié)論三種途徑移植h UCMSCs均可起不同程度的治療作用,胰腺被膜下注射效果最佳。
【作者單位】： 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院;河南省華隆生物技術(shù)有限公司;新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 型糖尿病 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 靜脈注射 用藥途徑 肝臟 胰腺 移植
【基金】：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院研究生科研創(chuàng)新支持計(jì)劃項(xiàng)目(YJSCX20448Y)
【分類號】：R587.1
【正文快照】： 3新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院)1型糖尿病(T1DM)是由多因素引起胰島β細(xì)胞漸進(jìn)性破壞、最終導(dǎo)致胰島素絕對缺乏的慢性自身免疫性疾病[1],至今仍無法治愈[2]。最根本的治療方法是胰腺或胰島移植以恢復(fù)糖穩(wěn)態(tài)[3,4]。細(xì)胞療法被視為一種可治愈T1DM的治療方法,但因缺乏合適的供體來源而

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 王憲華;連杰;翁孝剛;王濤;王曉琳;胡俊鵬;;不同途徑移植人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在糖尿病大鼠胰腺組織中的定植效果比較[J];山東醫(yī)藥;2016年30期

【二級參考文獻(xiàn)】

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1 張路;方寧;陳代雄;劉祖林;劉金偉;萬衛(wèi)紅;章濤;;人羊膜間充質(zhì)細(xì)胞具有向心肌樣細(xì)胞分化的特性[J];中國生物工程雜志;2007年12期

【相似文獻(xiàn)】

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2 周健;胃癌根治術(shù)中切除胰腺被膜及橫結(jié)腸系膜前葉對患者遠(yuǎn)期生存的影響[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2014年

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