本文關(guān)鍵詞：PAMPs對(duì)抗體誘導(dǎo)類(lèi)風(fēng)關(guān)樣小鼠模型的影響

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【摘要】：目的探討病原相關(guān)模式分子(PAMPs)對(duì)抗體誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎(CAIA)樣小鼠模型建立的影響。方法 7~8周齡Balb/c雌鼠,第0天使用抗體混合物誘導(dǎo),第3天使用LPS(TLR4激動(dòng)劑)或Cp G ODN 1826(TLR9激動(dòng)劑)激發(fā),每天定時(shí)觀察四肢關(guān)節(jié)發(fā)病情況并進(jìn)行關(guān)節(jié)評(píng)分;小鼠腹腔注射O111:B4和O55:B5,繪制生存曲線進(jìn)行毒性分析;ELISA檢測(cè)PAMPs刺激小鼠巨噬細(xì)胞后IL-6、TNF-α的分泌水平;鱟實(shí)驗(yàn)定量檢測(cè)相同濃度下O111:B4和O55:B5的有效活性。結(jié)果 PAMPs成功激發(fā)CAIA模型炎癥,其中O55:B5低死亡率、高成模率;O111:B4的毒性強(qiáng)于O55:B5;O55:B5的炎癥因子分泌量顯著高于O111:B4和Cp G ODN 1826(P0.01);O111:B4的有效活性顯著高于O55:B5(P0.01)。結(jié)論低毒高致炎性的O55:B5激發(fā)模型效果最佳,說(shuō)明PAMPs能夠影響建模效果,而低毒高致炎性PAMPs適合該模型的激發(fā)。
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院綜合研究中心;
【關(guān)鍵詞】： 類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 抗體誘導(dǎo)的RA模型 病原相關(guān)模式分子 Toll樣受體
【基金】：重慶市前沿與基礎(chǔ)研究重點(diǎn)項(xiàng)目(cstc2013jj B10024)
【分類(lèi)號(hào)】：R593.22;R-332
【正文快照】： 類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一 種病因和發(fā)病機(jī)制尚不清楚的自身免疫性疾病,以滑膜、軟骨、骨的損害為主[1]。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),病原相關(guān)模式分子(PAMPs)和他們的受體與關(guān)節(jié)炎的啟動(dòng)、促進(jìn)或抑制緊密相關(guān),其中模式識(shí)別受體 (PRRs)中的TLRs對(duì)關(guān)節(jié)炎起主要調(diào)節(jié)作

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