本文關(guān)鍵詞：EGF基因與痛風(fēng)炎癥相關(guān)性研究

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【摘要】：目的探索痛風(fēng)易感基因EGF與痛風(fēng)炎癥的相關(guān)性。方法(1)分別以25ug/ml、50ug/ml、75 ug/ml的尿酸鹽晶體(MSU)刺激PMA誘導(dǎo)的人單核細(xì)胞系(THP-1),實(shí)時熒光定量PCR法檢測各組細(xì)胞IL-1β、EGF基因m RNA表達(dá)量,分析與單純PMA誘導(dǎo)的THP-1基因表達(dá)量差異。Elisa法測定細(xì)胞上清液IL-1β的含量,比較各組IL-1β含量的差異。(2)收取76例正常體檢者、122例痛風(fēng)緩解期患者、58例痛風(fēng)急性期患者外周血單個核細(xì)胞(PBMCs),實(shí)時熒光定量PCR檢測各組EGF基因m RNA表達(dá)量,單因素方差分析統(tǒng)計分析結(jié)果。結(jié)果(1)25ug/ml MSU組、50ug/ml MSU組及75ug/ml MSU組的IL-1β基因m RNA相對表達(dá)量均顯著高于PMA組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P0.05)。且25ug/ml MSU組、50ug/ml MSU組及75ug/ml MSU組細(xì)胞上清液IL-1β含量亦均顯著高于PMA組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P0.05)。但是,4組間EGF基因m RNA相對表達(dá)量總體分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=1.961,P0.05)。(2)痛風(fēng)急性期及緩解期組PBMCs中EGF基因m RNA表達(dá)水平均顯著高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P0.05)。而且痛風(fēng)急性期組的EGF基因m RNA表達(dá)水平顯著高于痛風(fēng)緩解期組,差異亦有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論EGF基因與痛風(fēng)炎癥密切相關(guān),其可能參與了痛風(fēng)炎癥的調(diào)節(jié)。
【關(guān)鍵詞】：痛風(fēng) EGF 炎癥 尿酸鹽晶體
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R589.7
【目錄】：

• 摘要2-3
• Abstract3-6
• 引言6-8
• 第1章 實(shí)驗(yàn)材料與方法8-16
• 1.1 實(shí)驗(yàn)儀器8
• 1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑8-9
• 1.3 實(shí)驗(yàn)方法9-15
• 1.3.1 常用液體的配制9
• 1.3.2 細(xì)胞培養(yǎng)9-10
• 1.3.3 EGF基因在人單核細(xì)胞中表達(dá)檢測10-12
• 1.3.4 MSU晶體刺激人單核細(xì)胞12-13
• 1.3.5 實(shí)時熒光定量PCR檢測各組細(xì)胞IL-1β 及EGF mRNA表達(dá)情況13-14
• 1.3.6 Elisa法測定細(xì)胞上清液IL-1β 含量14
• 1.3.7 痛風(fēng)急性期、緩解期及正常組人外周血樣本的采集及生化檢測14-15
• 1.3.8 外周血單個核細(xì)胞（PBMCs）的分離與EGF基因mRNA表達(dá)水平的檢測15
• 1.4 統(tǒng)計分析15-16
• 第2章 結(jié)果16-20
• 2.1 EGF基因在人單核細(xì)胞中表達(dá)情況16
• 2.2 PMA對人單核細(xì)胞IL-1β 及EGF mRNA表達(dá)的影響16-17
• 2.3 不同濃度MSU晶體對人單核細(xì)胞IL-1β 及EGF mRNA表達(dá)的影響17-18
• 2.4 各組細(xì)胞上清液中IL-1β 含量的比較18
• 2.5 正常對照組、痛風(fēng)緩解期及急性期組血漿生化指標(biāo)比較18-19
• 2.6 正常對照組、痛風(fēng)緩解期及急性期組PBMCs中EGF基因mRNA表達(dá)水平比較 ..· 14第3章 討論19-20
• 第3章 討論20-22
• 結(jié)論22-23
• 參考文獻(xiàn)23-26
• 綜述26-40
• 綜述參考文獻(xiàn)34-40
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果40-41
• 致謝41-42

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本文編號：708378