本文關(guān)鍵詞：氟對(duì)人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株體外培養(yǎng)細(xì)胞活性氧水平及線(xiàn)粒體融合的影響

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【摘要】：目的分析研究氟對(duì)人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株體外培養(yǎng)細(xì)胞活性氧水平及線(xiàn)粒體融合的影響。方法將0.4mmol/L及4.0mmol/L的氟化鈉注入人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株體外培養(yǎng)細(xì)胞中,對(duì)照組中僅注入雙蒸水,作用時(shí)間為0.25d、0.5d、1.0d、2.0d,通過(guò)細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒和活體細(xì)胞線(xiàn)粒體形態(tài)熒光染色試劑盒Mito Tracher RED對(duì)氧自由基和線(xiàn)粒體進(jìn)行染色處理,對(duì)比經(jīng)不同濃度氟化鈉處理的人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株體外培養(yǎng)細(xì)胞中活性氧水平及Ⅱ型線(xiàn)粒體形態(tài)與對(duì)照組的差異和尿氟含量變化情況。結(jié)果染氟人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株體外培養(yǎng)細(xì)胞中活性氧熒光出現(xiàn)染色異常,并且隨染氟時(shí)間的增加,氟離子濃度越高,活性氧水平上升幅度越大,人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株體外培養(yǎng)細(xì)胞活性氧水平和染氟時(shí)間及氟離子濃度呈正相關(guān)關(guān)系,三組活性氧水平對(duì)比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);對(duì)照組人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株體外培養(yǎng)細(xì)胞中線(xiàn)粒體融合分裂功能基本正常;經(jīng)不同濃度氟化鈉處理的人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株體外培養(yǎng)細(xì)胞線(xiàn)粒體均分裂亢進(jìn),并且隨著處理時(shí)間的增加及氟離子濃度的增加,人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株體外培養(yǎng)細(xì)胞線(xiàn)粒體分裂程度不斷增強(qiáng);隨著處理時(shí)間的增加及氟離子濃度的增加,尿氟含量呈持續(xù)上升趨勢(shì),三組尿氟含量對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),4.0mmol/L氟化鈉組尿氟含量與0.4mmol/L氟化鈉組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論攝取氟量過(guò)高時(shí),會(huì)導(dǎo)致人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株細(xì)胞氧自由基水平異常增高,使其線(xiàn)粒體呈分裂狀,并且隨劑量和時(shí)間的增加而加重。
【作者單位】： 南陽(yáng)醫(yī)專(zhuān)第一附屬醫(yī)院麻醉科;
【關(guān)鍵詞】： 氟 人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株 體外培養(yǎng)細(xì)胞 活性氧水平 線(xiàn)粒體融合
【基金】：河南省醫(yī)學(xué)科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目201403207
【分類(lèi)號(hào)】：R599.1
【正文快照】： 近些年來(lái),人們?cè)絹?lái)越重視氟中毒對(duì)軟組織造成的損害,臨床研究認(rèn)為[1],慢性氟中毒損傷細(xì)胞的主要機(jī)制為自由基損傷學(xué)說(shuō)。但發(fā)生慢性氟中毒時(shí),形成活性氧的最初機(jī)制尚不明確。有研究指出[2],大鼠發(fā)生氟中毒時(shí),其線(xiàn)粒體融合蛋白表達(dá)水平顯著降低,并且線(xiàn)粒體在電鏡下極易發(fā)生分裂

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1 蔡一德;;2p部份三體性——合并神經(jīng)母細(xì)胞瘤[J];國(guó)外醫(yī)學(xué).遺傳學(xué)分冊(cè);1981年01期

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本文編號(hào)：526597