為了揭示高強(qiáng)度間歇運(yùn)動對肥胖大鼠的氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)作用及機(jī)制,本研究將60只大鼠隨機(jī)分為對照組、肥胖組、中強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動組(MICE)和高強(qiáng)度間歇運(yùn)動組(HIIE)。對照組大鼠采用標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng),其他組大鼠采用高脂飼料喂養(yǎng)以建立肥胖大鼠模型。MICE組大鼠進(jìn)行中強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動,HIIE組大鼠進(jìn)行高強(qiáng)度間歇運(yùn)動,共運(yùn)動4周。采用蘇木精-伊紅(HE)染色檢測大鼠骨骼肌形態(tài)。采用TUNEL法檢測骨骼肌細(xì)胞凋亡。通過商用試劑盒檢測活性氧(ROS)水平。通過RT-PCR或Western blotting檢測大鼠骨骼肌組織中Nrf2、SOD、GSH-PX、CAT、p65、p-p65、IκB、p-IκB、TNF-α、IL-1β和IL-6的表達(dá)。研究顯示,與肥胖組比較,MICE組和HIIE組大鼠骨骼肌組織中的ROS水平均顯著降低,HIIE組大鼠骨骼肌組織中的ROS水平顯著低于MICE組。MICE組和HIIE組大鼠的骨骼肌形態(tài)基本正常,僅少量肌纖維排列異常。與肥胖組比較,MICE組和HIIE組大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡率均顯著降低,HIIE組大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡率顯著低于MICE組。與肥胖組比較,MICE組和H...

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圖1各組大鼠骨骼肌組織中的ROS水平

采用TUNEL法檢測大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡，與對照組相比，肥胖組大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡率顯著升高(圖3)。與肥胖組比較，MICE組和HIIE組大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡率均顯著降低。此外，HIIE組大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡率顯著低于MICE組。說明MICE和HIIE兩種運(yùn)動均可抑制大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡率....

圖4各組大鼠骨骼肌組織中Nrf2/ARE信號通路相關(guān)蛋白的表達(dá)

本研究采用RT-PCR和Westernblotting檢測了大鼠骨骼肌組織中Nrf2mRNA和蛋白的表達(dá)，發(fā)現(xiàn)與對照組相比，肥胖組大鼠骨骼肌組織中Nrf2mR-NA和蛋白表達(dá)水平均顯著降低(圖4)。與肥胖組比較，MICE組和HIIE組大鼠骨骼肌組織中Nrf2mR-NA和蛋....

圖1各組大鼠骨骼肌組織中的ROS水平

采用TUNEL法檢測大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡，與對照組相比，肥胖組大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡率顯著升高(圖3)。與肥胖組比較，MICE組和HIIE組大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡率均顯著降低。此外，HIIE組大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡率顯著低于MICE組。說明MICE和HIIE兩種運(yùn)動均可抑制大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡率....

圖2HE染色評價(jià)各組大鼠骨骼肌形態(tài)(100×)

圖1各組大鼠骨骼肌組織中的ROS水平圖3TUNEL法檢測大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡

本文編號：3898949