目的探討利拉魯肽（liraglutide）對MC3T3-E1前成骨細胞增生分化的影響及其機制。方法體外培養(yǎng)MC3T3-E1前成骨細胞,給予不同濃度的利拉魯肽(0、10^-6、10^-7、10^-8、10^-9mol/L),24 h后用CCK8法檢測細胞的增生活性,48 h后用堿性磷酸酶試劑盒測定堿性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活力;給予最適濃度10^-7mol/L利拉魯肽處理MC3T3-E1細胞0、1、3、5、10 h,實時定量PCR技術檢測BIP、XBP1基因的表達水平。結(jié)果與對照組相比,10^-6、10^-7、10^-8、10^-9mol/L利拉魯肽組細胞增生活性A值分別升高了0.042、0.073、0.038、0.032 （P＜0.05）,10^-7mol/L利拉魯肽組A值升高最顯著;與對照組相比,10^-6、10^-7

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【文章目錄】：
材料與方法
    材料
    實驗方法
    統(tǒng)計學方法
結(jié)果
    MC3T3-E1細胞的形態(tài)
    利拉魯肽對MC3T3-E1細胞增生的影響
    利拉魯肽對MC3T3-E1細胞成骨分化的影響
    利拉魯肽對MC3T3-E1細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激BIP、XBP1基因表達的影響
討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]GLP-1受體激動劑的臨床研究進展[J]. 楊懿,高新,宋海峰.  中國新藥雜志. 2015(19)
[2]糖尿病與骨質(zhì)疏松癥[J]. 孟迅吾,詹志偉,朱燕.  中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志. 2009(04)



本文編號：3688618