目的:（1）觀察類風濕關節(jié)炎（RA）和骨關節(jié)炎（OA）患者滑膜組織中脯氨酸羥化酶（PHDs）及希佩爾林道腫瘤抑制蛋白（pVHL）的表達水平。（2）通過比較PHD1、PHD2、PHD3及pVHL在RA和OA患者滑膜組織中的表達差異及各個指標相互之間的關系,探討低氧信號蛋白在RA中的影響機制。方法:選取RA組膝關節(jié)滑膜組織11例,OA組膝關節(jié)滑膜組織20例。采用免疫組化Envision二步法,檢測兩組患者滑膜組織中PHD1、PHD2、PHD3及pVHL的表達水平。應用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件對各項研究指標及數據進行統(tǒng)計學分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。結果:（1）免疫組化結果示,PHD1、PHD2、PHD3及pVHL在RA和OA滑膜組織中均有表達。（2）PHD1在RA滑膜組織中的表達水平顯著低于OA組,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）,PHD2在RA滑膜組織中表達水平顯著高于OA組,差異有統(tǒng)計學有意義（P<0.05）。PHD3、pVHL在RA組和OA組間的表達水平,差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。（3）RA組中,PHD1和紅細胞分布寬度標準差（RDW-SD... 

【文章來源】：青海大學青海省211工程院校

【文章頁數】：45 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

缺氧信號調控通路HIF-α激活下游靶基因如血管內皮生長因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、成纖維細胞生長因子(fibroblastgrowthfactor,FGF)、轉化生長因子(transforminggrowthfactor,TGF)、表皮生長因子(epidermalgrowthfactor,EGF)、

試劑用抗體稀釋液稀釋為最佳倍數 1：300，pVHL 試劑用抗體稀釋液稀釋為最佳倍數 1：100。實驗原理如下圖：圖2.1 實驗原理圖b.實驗操作步驟：

8圖2.2 實驗操作圖2.4 結果判斷PHD1、PHD2、PHD3、pVHL 染色結果按許良中等[16]標準判斷，以切片中細胞核著色率及細胞質染色深淺分類。(-)未著色；(+)<1%細胞核染色或細胞質染成淺黃色；(++)<1%~10%細胞核染色或細胞質染成棕黃色；(+++)>10%細胞核染色或細胞質染成棕褐色。分組標準參照 Lu[17] 標準：(-~+)為低表達組，(++)~(+++)為高表達組。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3623061