目的通過小鼠卵巢體外培養(yǎng)過程添加促卵泡刺激素（FSH）保護(hù)性干預(yù),觀察體外培養(yǎng)過程中FSH對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2（VEGFR-2）表達(dá)的影響。方法將9只4周齡C57BL/6J雌性小鼠卵巢組織隨機(jī)分為新鮮對(duì)照組（CG組）、體外培養(yǎng)對(duì)照組（VCG組）、0.3 IU/m L FSH干預(yù)體外培養(yǎng)組（IG-FSH組）,通過免疫組織化學(xué)技術(shù)及實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)觀察并分析各組卵巢組織VEGF及VEGFR-2表達(dá)情況。結(jié)果 IG-FSH組VEGF、VEGFR-2蛋白及mRNA表達(dá)量高于VCG組及CG組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）。IG-FSH組及CG組VEGF mRNA表達(dá)量高于VCG組（P <0.05）,但I(xiàn)G-FSH組及CG組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P> 0.05）。IG-FSH組VEGFR-2 mRNA表達(dá)量高于CG組和VCG組（P <0.05）。結(jié)論FSH體外干預(yù)可有效促進(jìn)VEGF及VEGFR-2的表達(dá),在小鼠卵巢組織體外培養(yǎng)過程中發(fā)揮積極作用。 

【文章來源】：局解手術(shù)學(xué)雜志. 2020,29(12)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

FSH干預(yù)對(duì)體外保存卵巢組織VEGF及VEGFR-2蛋白表達(dá)的影響

實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)mRNA表達(dá)結(jié)果


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