目的:1.通過對哮喘患者血清中ROCK2含量的檢測,初步探究ROCK2在哮喘疾病中的臨床意義。2.探討ROCK2抑制劑影響ROCK2、MLCK及VEGF的表達干預哮喘小鼠氣道重塑機制的研究。方法:1.按照隨機的方法選取首診哮喘患者及體檢健康者每組各40人,ELISA法檢測兩組患者血清中ROCK2的含量、肺功能及痰涂片嗜酸性粒細胞計數,并根據哮喘患者的嚴重程度進行分級。2.將30只BALB/C雌性小鼠按照隨機原則分為對照組、哮喘組、Y27632組,每組10只。采用雞卵白蛋白致敏誘導建立哮喘模型。以HE染色法顯微鏡下觀察小鼠肺組織病理改變,ELISA檢測血清中OVA-sIgE、肺泡灌洗液中ROCK2、MLCK以及VEGF的水平。RT-PCR檢測肺組織中ROCK2、MLCK以及VEGF mRNA的表達,運用Image-pro plus圖像分析軟件測定支氣管管壁面積（WAt）、支氣管平滑肌面積（WAm）,以支氣管管腔內周長（PBM）標準化,數據分析采用單因素方差分析中LSD-t法進行組組之間比較,且以P<0.05為標準代表差異有統(tǒng)計學意義。結果:臨床研究結果顯示:對照組與哮喘組ROCK2... 

【文章來源】：山東中醫(yī)藥大學山東省

【文章頁數】：51 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

哮喘患者血清ROCK2與哮喘嚴重程度的相關性分析

所有實驗數據采用 SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件分析，計量數據用 x±s 表示，采用單因素方差分析中 LSD-t 法進行兩兩比較，P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。4 結果4.1 小鼠哮喘模型制備結果哮喘小鼠組被 OVA 蛋白所刺激后出現頻繁的喘息，煩躁不安，抓耳抓鼻，咳嗽，氣急，部分小鼠出現腹肌痙攣的癥狀，長期激發(fā)后小鼠食欲不振，毛發(fā)光澤度較差，體重較對照組減輕。對照組無上述癥狀，Y27632 組上述癥狀較哮喘組輕。4.2 小鼠肺組織病理切片 HE 染色小鼠肺組織顯微鏡下觀察顯示哮喘組小鼠支氣管管壁增厚，大量炎性細胞浸潤支氣管周圍，EOS 明顯增多，平滑肌明顯增厚，局部上皮呈不完整性，對照組小鼠肺組織結構完整，管壁光滑，未見狹窄和平滑肌增生肥大，管壁周圍未見明顯異常。與哮喘組小鼠比較，Y27632 組小鼠肺組織支氣管壁厚度及炎性細胞浸潤程度明顯減輕。

圖 3 各組小鼠血清中 OVA-slgE 表達含量，*P<0.05；vs.哮喘組，#P<0.05。洗液中 ROCK2、MLCK 以及 VEGF 的水平測肺泡灌洗液中 ROCK、MLCK 以及 VEGF 的含量方差分析結平明顯高于對照組（P<0.05），Y27632 組小鼠肺泡灌洗液（P<0.05），對照組和 Y27632 組經 LSD-t 檢驗 P=0.056＞意義，兩者 ROCK2 含量無差異。MLCK 在哮喘組的含量明顯干預后含量低于哮喘組（P<0.05）。VEGF 水平在哮喘組，Y27632 組小鼠肺泡灌洗液中 VEGF 含量低于哮喘組（P<表 2 小鼠肺泡灌洗液中 ROCK2、MLCK 以及 VEGF 的水平ROCK2(ng/ml) MLCK(ng/ml) VEGF(ng24.40±6.13 40.46±10.75 36.54±

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3403334