為探討低強度振動是否能經由雌激素受體α（ERα）促進去卵巢骨質疏松癥大鼠成骨細胞的骨形成,本研究通過采用實時熒光定量聚合酶鏈式反應（qRT-PCR）技術檢測骨形成標志物mRNA表達量的變化,篩選出促進去卵巢骨質疏松癥大鼠成骨細胞骨形成的最佳振動參數（45 Hz×0.9 g,g為重力加速度,g=9.8 m/s²）。隨后,對成骨細胞施加45 Hz×0.9 g的低強度振動,采用免疫印跡（Western blot）實驗檢測骨形成標志物和ERα的表達;并用免疫熒光技術檢測ERα的表達與分布。最后采用雌激素受體抑制劑ICI182780,抑制ERα的表達,觀察低強度振動下成骨細胞骨形成標志物的變化。結果顯示,低強度振動可促進去卵巢骨質疏松癥大鼠成骨細胞骨形成標志物和ERα的表達（P <0.05）,并使ERα向細胞核內轉移;而當抑制ERα的表達后,低強度振動促進成骨細胞骨形成的作用減弱。以上結果說明,低強度振動可通過上調去卵巢骨質疏松癥大鼠成骨細胞ERα的表達和促進ERα的胞核轉移的方式,增強去卵巢骨質疏松癥大鼠成骨細胞的骨形成功能,進而為低強度振動應用于臨床絕經后骨質疏松... 

【文章來源】：生物醫(yī)學工程學雜志. 2020,37(05)北大核心EICSCD

【文章頁數】：9 頁

【部分圖文】：

成骨細胞的鑒定

不同低強度振動參數對骨形成標志物m RNA表達的影響（,n=3)*P<0.05,**P<0.01，與相應的OVX組比較；#P<0.05,

通過Western blot和免疫熒光技術分別檢測振動前后ERα的表達和亞細胞定位的改變。如圖5和圖6所示，與CON組相比較，OVX+S組中ERα的表達量明顯降低（P<0.05）。與OVX+S組相比較，OVX+V組的ERα表達量明顯增加（P<0.05）。如圖6所示，在免疫熒光實驗中，分別對細胞骨架（紅色）、ERα（綠色）和細胞核（藍色）進行染色，結果顯示，CON組和OVX+S組靜置培養(yǎng)的成骨細胞，ERα均主要分布于細胞質中，而加載低強度振動后，OVX+V組成骨細胞中ERα的亞細胞定位發(fā)生變化，細胞核中的ERα增加。圖4 不同組堿性磷酸酶的表達（x±s,n=3)#P<0.05,##P<0.01

【參考文獻】：
期刊論文
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[3]補腎陽中藥對成骨細胞Wnt/β-catenin信號通路相關蛋白的影響[J]. 秦夢,陳元川,郭海玲,段鐵驪,丁道芳,趙詠芳,沈雪勇,詹紅生.  中國中醫(yī)骨傷科雜志. 2013(05)
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博士論文
[1]骨質疏松的過程模擬及高頻低載振動對抗骨質疏松的實驗研究[D]. 朱東.吉林大學 2007



本文編號：3377081