目的檢測1型糖尿�。═1DM）患者外周血中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Tregs）的表達及功能變化,探討Tregs在1型糖尿病發(fā)生、發(fā)展中的作用。方法收集36例初診T1DM患者（T1DM組）和20例青年健康志愿者（對照組）外周血,留取血漿,密度梯度離心法分離出單個核細(xì)胞（PBMCs）。以CD4+CD25+CD127low/-作為Tregs的分子標(biāo)記,分別應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)、RT-PCR法及ELISA法檢測外周血中Tregs的比例、FoxP3 mRNA表達水平及血漿細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-10（IL-10）、轉(zhuǎn)化生長因子-β（TGF-β）濃度。采用CCK-8法檢測Tregs對效應(yīng)性T細(xì)胞（Teffs）的增殖抑制作用。結(jié)果初診T1DM患者外周血Tregs比例、FoxP3 mRNA表達水平及血漿細(xì)胞因子IL-10濃度較對照組均顯著降低（P<0.05）。T1DM患者外周血Tregs對Teffs的增殖抑制作用較對照組顯著減弱（P<0.05）。結(jié)論 Tregs的表達和調(diào)控功能降低可能是T1DM發(fā)生和發(fā)展的重要原因。 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2016,51(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)是由自身T淋巴細(xì)胞過度活化產(chǎn)生的一種以胰島β細(xì)胞進行性免疫損傷為表現(xiàn)的自身免疫性疾病。
1 材料與方法
    1.1 病例資料
    1.2 外周血Tregs測定
    1.3 RT-PCR法檢測外周血PBMCs中Fox P3mRNA表達水平
    1.4 細(xì)胞因子檢測
    1.5 Tregs免疫抑制功能測定
    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 外周血中Tregs定量檢測結(jié)果
    2.2 外周血中Foxp3 mRNA定量檢測結(jié)果
    2.3 外周血中IL-10、TGF-β濃度定量檢測結(jié)果
    2.4 T1DM患者外周血中Tregs免疫抑制功能分析
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Graves’病患者CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞功能初探[J]. 孫偉莉,申勇,李衛(wèi)鵬,袁媛,張林杰.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2015(02)
[2]CD4+CD25+CD127low識別人外周血CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的優(yōu)勢[J]. 王會平,翟志敏,張愛梅,徐修才,李慶,張翠萍,盧娟,沈元元,洪海鷗.  中國免疫學(xué)雜志. 2008(12)



本文編號：3344036