背景抗合成酶綜合征（ASS）是一種自身免疫性疾病,是不同形式的肌炎患者同時(shí)出現(xiàn)抗氨酰t RNA合成酶（ARS）抗體,其中最常見(jiàn)的ARS抗體為抗Jo-1抗體,間質(zhì)性肺病（ILD）,肌炎和關(guān)節(jié)炎代表了該類疾病的典型臨床三聯(lián)征,一些伴隨表現(xiàn)如發(fā)熱、技工手、雷諾現(xiàn)象相比三聯(lián)征較少見(jiàn)。抗Jo-1抗體陽(yáng)性的此類患者在發(fā)病時(shí)典型三聯(lián)征較為少見(jiàn),往往只表現(xiàn)一或兩個(gè)經(jīng)典的三聯(lián)征,而在隨訪中常常出現(xiàn)進(jìn)一步表現(xiàn),為此,我們建立了抗Jo-1抗體陽(yáng)性ASS患者的單中心回顧性研究評(píng)估這些患者的臨床模式和預(yù)后。目的探討抗合成酶綜合征（ASS）患者的臨床進(jìn)展、遠(yuǎn)期臨床結(jié)局,分析ASS進(jìn)展的危險(xiǎn)因素以及疾病的轉(zhuǎn)歸、預(yù)后,以便早期發(fā)現(xiàn)與診治,改善預(yù)后。方法收集安徽省立醫(yī)院風(fēng)濕免疫科住院及門(mén)診的125例抗Jo-1抗體陽(yáng)性患者（男性31例,女性94例）,平均隨訪36個(gè)月（IQR 14-60月）。回顧性分析抗Jo-1抗體陽(yáng)性的ASS患者的臨床特征和實(shí)驗(yàn)室參數(shù),分析ASS患者進(jìn)展的危險(xiǎn)因素及總體生存率。結(jié)果1.起病時(shí),完全型ASS患者為25例（20%）,不完全型ASS患者為100例（80%）。不完全型ASS患者通常以典型的三聯(lián)征... 

【文章來(lái)源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

抗Jo-1抗體陽(yáng)性患者隨訪過(guò)程中完全型ASS百分比Figure1.Overtimeprevalenceofpatientswithacompleteantisynthetasesyndrome(arthritis,myositis,andinterstitiallungdisease).

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文15圖1抗Jo-1抗體陽(yáng)性患者隨訪過(guò)程中完全型ASS百分比Figure1.Overtimeprevalenceofpatientswithacompleteantisynthetasesyndrome(arthritis,myositis,andinterstitiallungdisease).圖2不同單一表現(xiàn)患者隨訪中發(fā)展為完全型ASS百分比Figure2.Therateofprogressiontocompleteantisynthetasesyndromeindifferentsinglemanifestation(isolatedarthritis,isolatedmyositis,andisolatedinterstitiallungdisease)

抗Jo-1抗體陽(yáng)性ASS患者的累積生存率

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]抗Jo-1抗體研究進(jìn)展[J]. 祖寧,王國(guó)春.  中華風(fēng)濕病學(xué)雜志. 2009 (09)



本文編號(hào)：3291099