<正>卡爾曼氏綜合征（kallmann綜合征）是伴有嗅覺減退或缺失的特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥（IHH）,而IHH是指因先天性下丘腦促性腺激素釋放激素（GnRH）分泌或功能障礙,導(dǎo)致垂體分泌促性腺激素減少,引起性腺功能不足的疾病。kallmann綜合征發(fā)病率低,臨床上較少見,南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院2019年7月9日收治1例kallmann綜合征患者,現(xiàn)結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)其臨床資料進(jìn)行回顧性分析,報(bào)告如下。1 臨床資料患者,女,17歲 

【文章來源】：南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2020,60(03)

【文章頁(yè)數(shù)】：2 頁(yè)

【文章目錄】：
1 臨床資料
2 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]女性特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥診療新進(jìn)展[J]. 唐瑞怡,馬淼,陳蓉.  現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展. 2018(12)



本文編號(hào)：3228079