目的:肥胖是指體內(nèi)脂肪堆積過多和（或）分布異常,是在遺傳背景下的能量攝入和消耗失衡的結(jié)果,肥胖與高血壓和糖尿病等代謝性疾病密切關(guān)聯(lián),成為當(dāng)今社會非常嚴(yán)峻的公共健康問題。肥胖發(fā)生的根本原因是脂肪細(xì)胞體積變大和數(shù)量增多,而后者很大程度上是由于脂肪分化異常所致,所以探討脂肪分化的分子機制從而調(diào)控脂肪細(xì)胞的數(shù)量,對于預(yù)防和治療肥胖及相關(guān)疾病有重要意義。脂肪分化經(jīng)歷兩個階段:首先為定向階段,間充質(zhì)干細(xì)胞定向為前脂肪細(xì)胞;然后為終末分化階段,前脂肪細(xì)胞終末分化為成熟脂肪細(xì)胞。調(diào)控脂肪分化最關(guān)鍵的因子為細(xì)胞核過氧化物酶體增殖物激活受體γ（peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ）,它具有脂肪組織特異性,在從分化的啟動到成熟脂肪細(xì)胞的形成過程中,表達(dá)呈持續(xù)上升,故PPARγ成為成脂檢測的標(biāo)志性分子。目前關(guān)于脂肪分化的研究多以小鼠3T3-L1前脂肪細(xì)胞為模型,在終末分化階段進行研究,關(guān)于以脂肪干細(xì)胞為模型探討成脂的研究還非常有限。所以,本課題選用人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞（human adipose derived stromal cells,h ADS... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

顯微鏡下觀察hADSCs的形態(tài)

圖 1.2 免疫熒光染色檢測 hADSCs 的表面抗原 和 CD105：間充質(zhì)干細(xì)胞標(biāo)志；CD31 和 CD34 內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志和造血系細(xì)ig. 1.2 Detection of surface antigens of hADSCs by immunofluorescence stainind, CD105: Mesenchymal stem cell markers. CD31, CD34: Endothelial cell markhematopoietic cell markers.Cs 的成脂誘導(dǎo)導(dǎo)劑對 hADSCs 進行脂肪誘導(dǎo)，從誘導(dǎo) d3 開始，細(xì)胞形態(tài)發(fā)生細(xì)胞形逐漸回縮為多邊形直至圓形，d8 可見細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)小的、透含脂滴的脂肪細(xì)胞大量形成，并且部分細(xì)胞內(nèi)脂滴融合形成大的可見細(xì)胞內(nèi)有鮮紅色透亮的脂滴（圖 1.3）。

圖 1.3 油紅 O 染色觀察 hADSCs 成脂（d12）A, B. 未誘導(dǎo)組；C, D. 誘導(dǎo)組Fig. 1.3 Adipogenesis of hADSCs by Oil red O staining（d12）A, B: Uninduced group. C, D: Induced group.s 向神經(jīng)細(xì)胞誘導(dǎo)SCs 進行成神經(jīng)誘導(dǎo)，于 d3 可見細(xì)胞由長梭形回縮，胞體變，可見胞體更大，細(xì)胞核明顯，細(xì)胞伸出細(xì)長的突起，突起之經(jīng)元樣的形態(tài)特征（圖 1.4）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]運動和膳食干預(yù)對胰島素抵抗大鼠氧化應(yīng)激的影響[J]. 孫慶艷,何芬芬,李苗苗,李古州,陸愛云.  衛(wèi)生研究. 2014(06)
[2]Hypothyroidism affects astrocyte and microglial morphology in type 2 diabetes[J]. Sung Min Nam,Yo Na Kim,Dae Young Yoo,Sun Shin Yi,Jung Hoon Choi,In Koo Hwang,Je Kyung Seong,Yeo Sung Yoon.  Neural Regeneration Research. 2013(26)



本文編號：3048046