MCP-1在糖尿病腎病大鼠腎組織的表達及干預研究
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【摘要】:目的: 1.建立2型糖尿病腎病大鼠模型,探討大鼠腎組織MCP-1的表達與糖尿病腎病的相關(guān)性。 2.觀察厄貝沙坦及普羅布考干預后對2型糖尿病腎病大鼠腎組織MCP-1表達、蛋白尿及腎臟病理改變的影響。 方法: 將60只雄性SD大鼠,隨機分為正常組(NC=10只)及模型組(50只),NC組大鼠予以普通飼料飲食,模型組大鼠給予高脂、高糖、高膽固醇飼料飲食。8周后模型組大鼠予以鏈脲佐菌素(STZ)40mg.kg-1腹腔注射,72小時后連續(xù)3天進行檢測隨機血糖、體重、24小時尿量、24小時尿蛋白定量(24hUTP)。將成模的38只大鼠再次隨機分成糖尿病腎病組(DN=13),厄貝沙坦組(DI=13),厄貝沙坦聯(lián)合普羅布考組(DP=12),DI組予以厄貝沙坦150mg·kg-1·d-1灌胃,DP組予以厄貝沙坦150mg·kg-1·d-1+普羅布考500mg·kg-1·d-1灌胃。灌胃8周后監(jiān)測并記錄各組大鼠體重、隨機血糖、血脂、腎功能、24h尿量、24hUTP;用光鏡觀察腎臟一般形態(tài)結(jié)構(gòu)及電鏡觀察腎臟超微結(jié)構(gòu);免疫組化觀察腎臟內(nèi)MCP-1蛋白表達水平,RT-PCR檢測腎組織內(nèi)MCP-1mRNA的表達水平。 結(jié)果: 1.DN組大鼠較NC組表現(xiàn)進食增多,精神狀態(tài)差,活動變慢,尿量增多,體重減輕,體毛雜亂。干預后兩組情況有所改善。 2.與NC組比較,各組大鼠24h尿量、24hUTP、隨機血糖、TG、TC、Scr、BUN均明顯增加,體重明顯減輕(P0.05);與DN組比較,DI組隨機血糖、TG、TC、BUN、Scr無明顯改善(P0.05),DP組隨機血糖、BUN、Scr無明顯改善(P0.05),體重有所增加,其余指標降低(P0.05);與DI組比較,DP組隨機血糖、BUN、Scr、體重無明顯改善(P0.05),其余指標有所降低(P0.05)。 3.與NC組比較,各組大鼠腎組織病理損傷加重,MCP-1mRNA及蛋白水平均顯著增加(P0.05);與DN組比較,DI組及DP組腎組織病理損傷有所改善,MCP-1mRNA及蛋白表達水平降低(P0.05);與DI組比較,DP組大鼠腎組織病理損傷改善,MCP-1mRNA及蛋白表達水平降低(P0.05)。 結(jié)論: 1.糖尿病腎病大鼠腎組織MCP-1的過度表達,表明MCP-1作為重要因素參與了糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展。 2.厄貝沙坦治療后可以明顯降低糖尿病腎病大鼠腎組織MCP-1的表達,改善糖尿病腎病大鼠的尿蛋白、腎臟病理損傷,,對糖尿病腎病腎臟損傷有一定保護作用,而聯(lián)合普羅布考干預后,同時對糖尿病腎病腎臟保護產(chǎn)生協(xié)同作用。
【關(guān)鍵詞】:單核細胞趨化蛋白-1 厄貝沙坦 普羅布考 糖尿病腎病
【學位授予單位】:蚌埠醫(yī)學院
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2014
【分類號】:R587.2;R692
【目錄】:
- 中文摘要5-7
- Abstract7-9
- 前言9-11
- 材料與方法11-20
- 結(jié)果20-28
- 討論28-33
- 結(jié)論33-34
- 參考文獻34-38
- 致謝38-39
- 附錄 A 英中文術(shù)語縮略語對照表39-40
- 附錄 B 個人簡歷及發(fā)表論文40-41
- 附錄 C 綜述41-49
- 參考文獻46-49
【參考文獻】
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本文編號:293404
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