目的探究糖尿病創(chuàng)面基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的影響。方法選取2014年7月至2015年7月華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院住院患者為研究對(duì)象,其中糖尿病足患者19例,骨科非糖尿病患者7例,將所招募的26例患者分為4組:糖尿病足患者創(chuàng)面伴隨大量細(xì)菌1×10~6個(gè)/g組織為A組7例,糖尿病足患者創(chuàng)面伴隨少量細(xì)菌1×10~6個(gè)/g組織為B組12例,糖尿病無(wú)創(chuàng)面組織(距糖尿病足潰瘍創(chuàng)緣大于2 cm處皮膚)為C組6例,以及骨科非糖尿病患者組織為D組7例。MMP-9和VEGF的表達(dá)采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-qPCR)和蛋白質(zhì)免疫印跡分析法檢測(cè)。組間差異用單因素方差分析并經(jīng)過(guò)Scheffe檢驗(yàn),組間兩兩比較采用q檢驗(yàn)。結(jié)果 A、B、C、D組RT-qPCR檢測(cè)的MMP-9相對(duì)表達(dá)量分別為1.14±0.12、0.60±0.08、0.39±0.09、0.13±0.06,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=43.92,P0.05);RT-qPCR檢測(cè)的VEGF相對(duì)表達(dá)量分別為1.01±0.22、3.55±0.97、5.72±0.55、6.92±1.55,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=40.74,P0.05);蛋白質(zhì)免疫印跡分析法檢測(cè)結(jié)果與RT-PCR結(jié)果一致。結(jié)論不同糖尿病創(chuàng)面組織中MMP-9的表達(dá)增高而VGEF的表達(dá)降低。
【文章目錄】：
資料與方法
    一、病例的納入和排除標(biāo)準(zhǔn)
    二、臨床資料與分組
    三、主要儀器、設(shè)備及試劑來(lái)源
    四、標(biāo)本的采集與處理
    五、RNA提取和RT-q PCR實(shí)驗(yàn)
    六、蛋白質(zhì)分離和免疫印跡分析
    七、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    一、RT-q PCR檢測(cè)的MMP-9和VEGF相對(duì)表達(dá)情況
    二、免疫印跡分析方法檢測(cè)MMP-9和VEGF表達(dá)
討論
    一、糖尿病足創(chuàng)面細(xì)菌負(fù)荷與MMP-9表達(dá)的關(guān)系
    二、MMP-9和VEGF的表達(dá)的關(guān)系

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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