目的觀察流體剪切力(fluid shear stress,FSS)作用下,MC3T3-E1成骨細(xì)胞中細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)和基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs)的表達(dá)情況,并探討ERK5信號(hào)通路在其中的作用。方法對(duì)MC3T3-E1成骨細(xì)胞進(jìn)行不同的處理,分為正常組、XMD8-92組、FSS組和FSS+XMD8-92組,對(duì)FSS組施加12 dyn/cm~2流體剪切力,采用蛋白免疫印跡法分別檢測(cè)P-ERK5、ERK5、MMPs和TIMPs蛋白水平的變化。結(jié)果生理強(qiáng)度(12 dyn/cm~2)的流體剪切力作用于MC3T3-E1成骨細(xì)胞45 min后能顯著上調(diào)MMPs的表達(dá),下調(diào)TIMPs的表達(dá),但此效應(yīng)可被ERK5高選擇性抑制劑XMD8-92阻斷。結(jié)論 ERK5信號(hào)通路調(diào)控流體剪切力對(duì)成骨細(xì)胞MMPs、TIMPs蛋白的表達(dá)。

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本文編號(hào)：2821708