【摘要】：目的:觀察糖尿病神經(jīng)病理性痛(Painful diabetic neuropathy,PDN)大鼠脊髓背角結(jié)構(gòu)可塑性變化及二甲雙胍(Metformin,Met)對其的影響。方法:用鏈脲佐菌素聯(lián)合高脂飲食建立2型糖尿病大鼠模型,篩選出現(xiàn)痛閾過敏的大鼠建立PDN模型,成模后隨機分為2組:模型組(PDN組),治療組(Met組)。同時設置正常對照組(C組)。Met組用Met200mg.kg~(-1).d~(-1)干預4周,4周后灌注固定切取脊髓組織。按等距隨機抽樣原則分別得到整段和L5脊髓節(jié)段組織塊,每個組織塊取3-5張切片用于染色顯示神經(jīng)元、突觸素前終末、星形膠質(zhì)細胞(Astrocyte,AS)。采用光學體視框估計整段脊髓和L5節(jié)段脊髓背角內(nèi)上述粒子的數(shù)量。結(jié)果:1,在整段脊髓背角,各組間突觸數(shù)無顯著性差異;2,在L5節(jié)段脊髓背角,與C組相比,PDN組突觸數(shù)增加,Met組無顯著性差異;PDN組及Met組AS數(shù)增加。與PDN組相比,Met組突觸數(shù)減少,Met組AS數(shù)無顯著性差異。結(jié)論:Met緩解PDN大鼠痛覺過敏,可能與Met抑制L5節(jié)段脊髓背角內(nèi)突觸數(shù)量增加有關。
【圖文】：

圖 1 注射 STZ 后各組 50%縮爪閾值（PWT）隨時間變化趨勢圖中數(shù)值均采用 x±SEM 表示。Y 軸：各組 50%縮爪閾值（PWT）。X 軸:STZ 注射的天數(shù)。C 組對照組，，STZ 組:2 型糖尿病模型組。與 C 組比較,ap<0.05。

圖 2 Met 治療后各組 50%縮爪閾值（PWT）隨時間變化趨勢圖中數(shù)值均采用 x±SEM 表示。Y 軸：各組 50%縮爪閾值（PWT）。X 軸:Met 治療后天數(shù)。C 組對照組，Met 組:二甲雙胍組，PDN 組:模型組。與 C 組比較,ap<0.05；與 PDN 組比較，bp<0.052.2 L5 節(jié)段脊髓背角內(nèi)體視學研究結(jié)果
【學位授予單位】：川北醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R587.2

【參考文獻】

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本文編號：2685873