【摘要】：正重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是目前最常見的、最具特征性的神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病。因神經(jīng)-肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受到自身抗體介導(dǎo)的、T細胞依賴性的免疫攻擊,從而引起傳遞障礙而導(dǎo)致骨骼肌無力。MG可累及眼外肌、面部、頸部、延髓、四肢及呼吸肌等多個肌群,因受累部位的不同,其臨床表現(xiàn)亦呈多樣性,但均具有波動性及易疲勞性的特點~([1,2])。
[Abstract]:Positive myasthenia gravis (myasthenia gravis MG) is the most common and characteristic autoimmune disease of neuromuscular junction transmission disorder. Because the acetylcholine receptor on the postsynaptic membrane of the neuromuscular junction is attacked by autoantibody mediated T cell dependent immune attack, resulting in transmission disturbance, skeletal muscle weakness. MG may involve the extraocular muscle, face, neck, medulla oblongata. The clinical manifestations of multiple muscle groups, such as limbs and respiratory muscles, are diverse due to the different sites involved, but they all have the characteristics of volatility and fatigue.
【作者單位】： 錦州醫(yī)科大學(xué)火箭軍總醫(yī)院研究生培養(yǎng)基地;中國人民解放軍火箭軍總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號】：R746.1

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2 ;重癥肌無力病人類固醇療法所致股骨頭缺血性壞死[J];青島醫(yī)學(xué)院學(xué)報;1992年01期

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4 張波,童建兵,王曉e

本文編號：2154415