本文選題：多軟骨炎 + 復(fù)發(fā)性�。� 參考：《中國(guó)全科醫(yī)學(xué)》2016年03期

【摘要】：目的探討復(fù)發(fā)性多軟骨炎(RP)合并強(qiáng)直性脊柱炎(AS)的臨床特點(diǎn)及診治方法。方法對(duì)蘇州大學(xué)附屬第三醫(yī)院1998—2015年收治的2例RP合并AS患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,并進(jìn)行文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。結(jié)果 2例RP合并AS患者均有軟骨炎、骶髂關(guān)節(jié)炎以及內(nèi)臟損害等臨床癥狀,予以糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑治療,患者病情緩解且預(yù)后良好。結(jié)論 RP合并AS極為罕見(jiàn),預(yù)后差且反復(fù)發(fā)作,易出現(xiàn)漏診、誤診及延遲診斷,糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑可有效控制疾病的發(fā)展。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical features, diagnosis and treatment of recurrent polychondrositis (RP) with ankylosing spondylitis (as). Methods the clinical data of 2 cases of RP complicated with as from 1998 to 2015 in the third affiliated Hospital of Suzhou University were analyzed retrospectively and the literature was reviewed. Results two cases of RP with as had clinical symptoms such as chondrositis sacroiliac arthritis and visceral damage. The patients were treated with glucocorticoid combined with immunosuppressant. Conclusion RP with as is extremely rare, with poor prognosis and recurrent attacks, easy to be missed, misdiagnosed and delayed diagnosis, glucocorticoid and immunosuppressant can effectively control the development of the disease.
【作者單位】： 蘇州大學(xué)附屬第三醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;
【分類(lèi)號(hào)】：R593.23;R681.3

【參考文獻(xiàn)】

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