發(fā)布時(shí)間：2018-04-10 19:35

  本文選題：維吾爾族 + 代謝綜合征��； 參考：《石河子大學(xué)》2015年碩士論文

【摘要】：目的:1.探討PPARγ基因18個(gè)位點(diǎn)多態(tài)性在維吾爾族MS與對照組中的分布以及與MS的關(guān)系;2.揭示PPARγ基因18個(gè)位點(diǎn)多態(tài)性是否存在連鎖不平衡現(xiàn)象及其單體型與維吾爾族MS的關(guān)系。方法:1.在現(xiàn)況調(diào)查建立的數(shù)據(jù)庫基礎(chǔ)上,隨機(jī)抽取維吾爾族MS患者250例作為MS組,并從同一人群中隨機(jī)抽取非MS個(gè)體250例作為對照組;2.應(yīng)用基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF MS)技術(shù)檢測500例研究對象的PPARγ基因18個(gè)位點(diǎn)多態(tài)性;3.利用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件包對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,主要采用χ2檢驗(yàn)、t檢驗(yàn)、單因素logistic逐步回歸分析等,計(jì)算相對危險(xiǎn)度(OR)及其95%可信區(qū)間。連鎖不平衡和單體型分析采用SHEsis軟件進(jìn)行處理。結(jié)果:1.PPARγ基因rs1801282、rs3856806、rs4684847、rs12490265等18個(gè)位點(diǎn)基因型和等位基因頻率在維吾爾族MS和對照組間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05);2.MS與對照組rs1801282位點(diǎn)基因頻率分別為(CG基因型:26.8%vs24.0%,GG基因型:0.8%vs3.7%,P=0.084;G等位基因:14.0%vs15.6%,P=0.556);rs3856806基因頻率分別為(CT基因型:36.0%vs32.4%,TT基因型:3.2%vs6.4%,P=0.197;T等位基因:21.4%vs22.8%,P=0.597);rs4684847基因頻率分別為(TC基因型:26.0%vs22.8%,TT基因型:0.8%vs4.8%,P=0.083;T等位基因:13.8%vs15.2%,P=0.536);rs12490265基因頻率分別為(AG基因型:35.2%vs37.2%,AA基因型:6.8%vs9.6%,P=0.736;A等位基因:24.4%vs26.4%,P=0.463);3.MS組rs1801282 CC基因型攜帶者DBP高于CG/GG基因型攜帶者,但WHR較CG/GG基因型攜帶者低(P0.05);對照組rs3856806位點(diǎn)CC基因型攜帶者WHR高于CT/TT基因型攜帶者(P0.05);MS組rs4684847 CC基因型攜帶者DBP及WHR均低于CT/TT基因型攜帶者(P0.05);MS組:rs12490265 GG基因型攜帶者SBP、DBP均高于GA/AA基因型攜帶者,對照組:GG基因型攜帶者HC、TC、LDL-C、FPG均高于GA/AA基因型攜帶者(P均0.05);4.PPARγ基因位點(diǎn)多態(tài)性與MS患者各組分的危險(xiǎn)性分析顯示rs1801282位點(diǎn)CG/GG基因型攜帶者血壓異常的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為CC基因型攜帶者的0.552倍(P0.05),C等位基因攜帶者發(fā)生血壓異常的風(fēng)險(xiǎn)為G等位基因攜帶者的1.746倍(P0.05),rs4684847位點(diǎn)CT/TT基因型攜帶者血壓異常的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為CC基因型攜帶者的1.851倍,(P0.05),C等位基因攜帶者發(fā)生血壓異常的風(fēng)險(xiǎn)為T等位基因攜帶者的0.562倍(P0.05),rs12490265位點(diǎn)GA/AA基因型攜帶者血壓異常的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為GG基因型攜帶者的0.567倍(P0.05),A等位基因攜帶者發(fā)生血壓異常的風(fēng)險(xiǎn)為G等位基因攜帶者的0.596倍(P0.05);rs3856806位點(diǎn)CT/TT基因型攜帶者血糖異常的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為CC基因型攜帶者的0.264倍(P0.05);5.PPARγ基因rs1801282與rs4684847間具有強(qiáng)連鎖不平衡關(guān)系,rs3856806與rs4684847,rs3856806與rs1801282間均具有弱連鎖不平衡關(guān)系;6.PPARγ基因rs1801282、rs3856806、rs4684847位點(diǎn)可構(gòu)建7種單體型,但是只有TGT單體型頻率在MS與對照組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.914,P=0.023)。結(jié)論:1.PPARγ基因rs1801282、rs3856806、rs4684847、rs12490265等18個(gè)位點(diǎn)基因型多態(tài)性與維吾爾族MS的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)均無關(guān);2.rs1801282 CG/GG基因型可能對維吾爾族血壓水平產(chǎn)生有益的影響;rs3856806CT/TT基因型可能對維吾爾族肥胖產(chǎn)生有益的影響;rs4684847 CC基因型可能對維吾爾族血壓水平及肥胖產(chǎn)生有益的影響;rs12490265GA/AA基因型可能對維吾爾族血壓、血脂及血糖水平產(chǎn)生有益的影響;3.PPARγ基因rs1801282位點(diǎn)CC基因型和C等位基因、rs4684847位點(diǎn)CT/TT基因型和T等位基因、rs12490265位點(diǎn)GG基因型和G等位基因均是MS患者發(fā)生血壓異常的危險(xiǎn)因素;rs3856806位點(diǎn)CT/TT基因型是MS患者發(fā)生血糖異常的保護(hù)因素;4.維吾爾族PPARγ基因rs1801282與rs4684847間具有強(qiáng)連鎖不平衡關(guān)系,rs3856806與rs4684847,rs3856806與rs1801282間均具有弱連鎖不平衡關(guān)系;5.PPARγ基因rs1801282、rs3856806、rs4684847位點(diǎn)可構(gòu)建7種單體型,其中TGT單體型可能是維吾爾族MS的保護(hù)因素。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：石河子大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R589

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1732606