本文選題：類風濕關節(jié)炎　切入點：他克莫司　出處：《山東大學》2017年碩士論文　論文類型：學位論文

【摘要】：研究目的類風濕關節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種由環(huán)境、遺傳等多種因素相互作用引起的慢性系統(tǒng)性自身免疫性疾病,其主要特點是通過T細胞、B細胞和單核巨噬細胞等免疫活性細胞的異常激活導致關節(jié)滑膜炎并繼發(fā)關節(jié)破壞。RA的主要治療目標是通過多種傳統(tǒng)化學合成改善病情的抗風濕藥(conventional synthetic DMARDs,csDMARDs)或生物 DMARDs(biological DMARDs,bDMARDs)的應用盡快控制炎癥反應減輕癥狀,使其達到臨床緩解或低疾病活動度,以減少患者關節(jié)結(jié)構(gòu)和功能的破壞。但仍有相當數(shù)量的RA患者抵抗或者不耐受csDMARDs、或者不適宜使用bDMARDs,難以實現(xiàn)達標治療。在臨床工作中,這些難治性 RA(refractory rheumatoid arthritis,RRA),尤其是伴有關節(jié)外表現(xiàn)的患者就需要新穎的藥物聯(lián)合方案來控制病情。T細胞功能失調(diào)在RA的發(fā)病機制中起主要作用,T細胞異�；罨|發(fā)B細胞合成抗體,引起單核巨噬細胞活化并產(chǎn)生細胞因子,廣泛參與RA的病理生理過程。他克莫司(tacrolimus,TAC)又稱FK506是從鏈霉菌屬中分離出來的一種大環(huán)內(nèi)酯類鈣調(diào)磷酸酶抑制劑,通過與T細胞內(nèi)特定蛋白結(jié)合抑制T細胞的活化及細胞因子的合成與分泌。在我國用于預防肝和腎移植后的同種異體移植物排斥。既往來自日本的多個研究報道證實了 TAC治療RA的有效性和安全性,并將其列為二線csDMARDs藥物。但其他國家很少報道TAC對常規(guī)csDMARDs藥物不耐受或抵抗的RRA患者的治療結(jié)果。本研究旨在平行對照前瞻性隊列研究TAC單藥或TAC聯(lián)合甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)、激素,治療既往應用csDMARDs療效不佳/不耐受的中重度RRA的臨床療效和安全性。研究方法收集山東大學齊魯醫(yī)院風濕科門診既往csDMARDs反應不良(no-response,NR)或者既往csDMARDs不耐受(not-tolerance,NT)的中重度RA患者116例,采用TAC單藥(TAC),或TAC+MTX(T+M)、或TAC+激素(T+P)聯(lián)合用藥方案治療24周。觀察期間TAC起始劑量為2mg/天,病情控制后漸減量;MTX為7.5mg-15mg,每周一次;激素起始最大劑量15mg/天,病情控制后逐漸減量。所有入組的患者均符合1987年美國風濕病學會(ACR)RA的分類標準�；颊呙看坞S訪時進行病史采集,記錄壓痛(T28)/腫脹(SW28)關節(jié)數(shù),血沉(ESR)和C反應蛋白(CRP)等臨床功能指標及炎癥指標,幫助患者做評估問卷并計算HAQ值,最終計算出評價疾病活動度的指標DAS28-ESR、SDAI、CDAI和ACR20的應答情況,記錄TAC及伴隨藥物的使用情況,評估其臨床療效及不良反應。在隨訪過程中我們以4種方式分別將患者分為兩兩相比較的8個亞組:病情中度組(M組)和重度組(S組);既往csDMARDs療效不佳組(NR組)和既往csDMARDs不耐受組(NT組);TAC單藥組(TAC組)和TAC聯(lián)合MTX組(T+M組);TAC聯(lián)合激素組(T+P組)和未使用激素組(T+0組)。隨訪過程中由于療效、安全、經(jīng)濟原因部分患者退出或失訪,最終69人完成24周的臨床觀察。將這些患者治療前后各項指標采用SPSS 17進行配對t檢驗、獨立樣本t檢驗,并使用一般線性模型重復測量、多因素相關分析等統(tǒng)計方法進行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果規(guī)律用藥24周后所有患者的疾病活動度、功能及炎癥指標與基線相比均顯著下降(p0.01),DAS28-ESR 由基線的 4.57±1.01 降至 3.17±0.99。所有亞組在3周、12周、24周三個時間點各疾病活動度指標與基線相比均有明顯下降(P0.01)。ACR20的應答率在3周、12W和24W分別為 47.83%、60.87%和62.32%。服用TAC 3周時患者的疾病活動度、關節(jié)功能及炎癥指標明顯下降;12周、24周病情活動度繼續(xù)下降(p0.05),但下降趨勢較3周緩慢。TAC治療前后M和S組的病情活動度的下降情況有組間有差異(P0.01),基線時S組活動度明顯高于M組,治療后S組的病情活動度及功能改善下降明顯快于M組。其他各相應亞組病情活動度的下降趨勢兩兩比較無統(tǒng)計差異。24周內(nèi)患者服用TAC總的不良反應發(fā)生率為13.04%/人次,20.29%/人。常見的輕微不良反應短暫、可耐受。中度不良反應有血糖升高、感染、血壓升高、肝腎功異常等,多見于NT組、T+P組,且易多種不良反應同時出現(xiàn)或發(fā)生于同一患者。因嚴重感染而停用他克莫司2人�；颊叩目傮w耐受性良好�；颊吲R床炎癥指標、功能指標和病情活動度指標之間呈正相關。TAC劑量下降值與病情活動度呈正相關,TAC平均劑量與病情活動度呈負相關;激素的平均劑量及劑量下降值與功能指標呈正相關。血糖升高、肝功的異常與其他不良反應密切相關經(jīng)常伴發(fā)。不良反應的發(fā)生會減慢疾病的改善速度。結(jié)論當傳統(tǒng)DMARDs治療失敗或不耐受,可以嘗試采用TAC治療RRA患者。我們的數(shù)據(jù)證實TAC單藥或聯(lián)合MTX、激素的方案對RRA有顯著療效,可以迅速、持久改善RRA病情活動的各項指標。不良反應發(fā)生率低且可耐受,但易出現(xiàn)在NT組和T+P組。因此TAC聯(lián)合激素和MTX是治療RRA患者有效和安全的治療選擇。
[Abstract]:......
【學位授予單位】：山東大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R593.22

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本文編號：1596026