本文關(guān)鍵詞：PCOS患者血清VEGF-B的變化及二甲雙胍治療的影響　出處：《重慶醫(yī)科大學》2016年碩士論文　論文類型：學位論文

  更多相關(guān)文章： 多囊卵巢綜合征 血管內(nèi)皮生長因子B 二甲雙胍 胰島素抵抗

【摘要】：目的:多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是在處于生育年齡的女性中,一種較為常見的生殖內(nèi)分泌疾病,具有多種多樣的臨床表現(xiàn),如胰島素抵抗(insulin resistance,IR)和/或β細胞功能異常。多項研究提示血管內(nèi)皮生長因子B(vascular endothelial growth factor B,VEGF-B)與體內(nèi)糖脂代謝關(guān)系密切,特別是近期一項發(fā)表在《Nature》上的動物實驗提示,在2型糖尿病動物模型身上,VEGF-B通路對胰島素抵抗有重要調(diào)節(jié)作用,敲除VEGF-B基因可以改善實驗動物的胰島素抵抗狀態(tài),進而影響糖代謝。但目前仍沒有研究探明PCOS患者血清中的VEGF-B水平及其與胰島素抵抗及β細胞功能異常的關(guān)系。故本研究旨在明確PCOS患者血清VEGF-B水平,及其與胰島素抵抗和β細胞功能異常的關(guān)系。同時在PCOS組中,隨機篩選部分PCOS患者,進行6個月的二甲雙胍干預(yù)治療,旨在觀察治療前后胰島素抵抗的改善情況及血清VEGF-B水平的變化。方法:本研究納入了104名新診斷的PCOS患者以及同時期就診的年齡匹配的正常健康女性。所有受試者均記錄年齡,測量身高、體重、收縮壓、舒張壓、腰圍、臀圍、空腹血糖、胰島素、性激素和血脂等,計算體重指數(shù)及腰臀比,并進行OGTT及高胰島素正糖鉗夾試驗。本研究使用M值(根據(jù)高胰島素正糖鉗夾試驗結(jié)果所得)HOMA-IR評估胰島素抵抗狀態(tài)。同時使用HOMA-β、△I30/△G30、AUCins/glu、DI0、DI30及DI120等指標評估β細胞功能。所有受試者均在實驗前測定血清VEGF-B水平,44名接受二甲雙胍治療的患者在治療結(jié)束后再次接受血清VEGF-B水平測定。結(jié)果:在PCOS患者體內(nèi),其VEGF-B水平較正常對照組明顯升高,且二甲雙胍治療可改善降低VEGF-B水平。在匹配體重后的亞組分析中,無論是超重組還是體重正常組,PCOS患者體內(nèi)的VEGF-B水平都高于正常對照人群(P0.05)。相關(guān)分析提示血清VEGF-B水平與M值呈負相關(guān),但與BMI、體脂率、HbA1C、G0、I0、HOMA-IR、AUCins/glu、DI120、FAI及LH/FSH呈正相關(guān)。在校正了年齡、WHR和BMI等因素的影響后,血清VEGF-B水平仍與M值相關(guān)(P0.05)。結(jié)論:較之正常對照組,PCOS患者血清VEGF-B表達上調(diào)且與胰島素抵抗相關(guān),二甲雙胍干預(yù)可以緩解機體的胰島素抵抗狀態(tài),并降低血清VEGF-B水平,提示VEGF-B通路可能參與了PCOS患者胰島素抵抗發(fā)生發(fā)展的病理生理過程。
[Abstract]:Objective : To investigate the relationship between serum VEGF - B and insulin resistance and abnormal 尾 - cell function in women with polycystic ovary syndrome ( PCOS ) . The levels of VEGF - B in PCOS patients were higher than those in normal control group ( P0.05 ) . Serum VEGF - B levels were positively correlated with BMI , body fat percentage , HbA1C , G0 , I0 and LH / FSH . Conclusion : Compared with the normal control group , the serum VEGF - B expression was up - regulated and correlated with insulin resistance . Conclusion : Compared with the normal control group , the serum VEGF - B level in PCOS patients is up - regulated and correlated with insulin resistance . Conclusion : Compared with the normal control group , the serum VEGF - B level is up - regulated and the serum VEGF - B level is decreased , suggesting that VEGF - B pathway may be involved in the pathological process of insulin resistance development in PCOS patients .

【學位授予單位】：重慶醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R711.75

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 成杰;蔡明江;賈永莉;尹照華;;二甲雙胍的應(yīng)用現(xiàn)狀調(diào)查[J];實用糖尿病雜志;2005年06期

2 潘明政;;二甲雙胍傷腎嗎[J];醫(yī)藥與保健;2008年11期

3 衡先培;;二甲雙胍的臨床應(yīng)用[J];中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥;2006年02期

4 H.Mehnert,邵丙揚;二甲雙胍在糖尿病治療中的地位[J];The Chinese-German Journal of Clinical Oncology;1999年02期

5 王煜;;二甲雙胍的臨床應(yīng)用療效評析[J];藥品評價;2012年10期

6 伍曉玲,梁常禧,羅碧云;諾和靈與甲雙胍強化治療2型糖尿病22例效果觀察及護理[J];右江民族醫(yī)學院學報;2002年04期

7 陳凌;二甲雙胍的臨床應(yīng)用體會[J];山東醫(yī)藥;1994年06期

8 趙紅玲;張雪坤;;二甲雙胍的降糖外作用研究進展[J];醫(yī)學理論與實踐;2011年16期

9 ;古老的藥物 嶄新的應(yīng)用[J];科技傳播;2011年17期

10 鄭媛媛;;甲雙胍通過改變微生物葉酸和甲硫氨酸的代謝延緩秀麗隱桿線蟲的衰老[J];中國病理生理雜志;2013年10期

相關(guān)會議論文 前10條

1 侯沃霖;張丹丹;劉芳;陸蔚;殷峻;李鳴;盧逢娣;包玉倩;賈偉平;;二甲雙胍可降低女性2型糖尿病患者的血清CA125水平[A];中華醫(yī)學會第十二次全國內(nèi)分泌學學術(shù)會議論文匯編[C];2013年

2 朱云云;馮怡;沈嵐;王彬;阮克峰;從文娟;;二甲雙胍預(yù)防2型糖尿病的尿液代謝組學研究[A];2012年中國藥學大會暨第十二屆中國藥師周論文集[C];2012年

3 安慧杰;魏蕊;楊進;王廣;洪天配;;二甲雙胍促進血管內(nèi)皮一氧化氮合酶復(fù)偶聯(lián)的作用及其機制[A];中華醫(yī)學會第十二次全國內(nèi)分泌學學術(shù)會議論文匯編[C];2013年

4 杜云波;趙英萍;;二甲雙胍致糖尿病乳酸性酸中毒12例的臨床分析[A];中國病理生理學會危重病醫(yī)學專業(yè)委員會第八屆全國大會暨中華呼吸病學會呼吸生理和重癥監(jiān)護學組年會論文集[C];2008年

5 郭力;李顯筑;王梅;;二甲雙胍對糖尿病患者心血管危險因素的影響及其機理探討[A];中華醫(yī)學會第六次全國內(nèi)分泌學術(shù)會議論文匯編[C];2001年

6 張丹丹;劉芳;唐峻嶺;鄭泰山;陸慧娟;謝君;盧逢娣;包玉倩;賈偉平;;2型糖尿病患者血清CA199水平的性別差異及二甲雙胍對其影響[A];中華醫(yī)學會第十二次全國內(nèi)分泌學學術(shù)會議論文匯編[C];2013年

7 吳加華;周嘉強;;二甲雙胍對葡萄糖-6-磷酸酶基因表達的抑制作用及其機制[A];2013年（第三屆）中國藥物毒理學年會暨藥物非臨床安全性評價研究論壇論文摘要[C];2013年

8 吳加華;周嘉強;;二甲雙胍對葡萄糖-6-磷酸酶基因表達的抑制作用及其機制[A];中國藥理學與毒理學雜志(2013年6月第27卷第3期)[C];2013年

9 王述進;;二甲雙胍對2型糖尿病患者血清c反應(yīng)蛋白水平的影響[A];全國首屆代謝綜合征的基礎(chǔ)與臨床專題學術(shù)會議論文匯編[C];2004年

10 安慧杰;劉金波;柯靜;王廣;洪天配;;二甲雙胍逆轉(zhuǎn)波動性高糖誘導(dǎo)的內(nèi)皮細胞功能失調(diào)的機制研究[A];中華醫(yī)學會第十一次全國內(nèi)分泌學學術(shù)會議論文匯編[C];2012年

相關(guān)重要報紙文章 前10條

1 秦家珍;服二甲雙胍監(jiān)測腎功能[N];醫(yī)藥養(yǎng)生保健報;2007年

2 健康時報實習記者 井超;緩釋降糖藥別掰開吃[N];健康時報;2009年

3 錢榮立;二甲雙胍不是減肥藥[N];健康報;2003年

4 王欣;二甲雙胍的臨床新用[N];醫(yī)藥養(yǎng)生保健報;2006年

5 彥珉;二甲雙胍的“后現(xiàn)代生活”[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2008年

6 徐述湘;50年應(yīng)用 二甲雙胍成為降糖經(jīng)典藥物[N];中國醫(yī)藥報;2008年

7 章潮忠 袁克儉;“老當益壯”的二甲雙胍[N];健康報;2006年

8 韓詠霞;五種情況慎用二甲雙胍[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2008年

9 裘影萍;特殊人群慎服二甲雙胍[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2009年

10 健康時報記者 戴志悅;服二甲雙胍別喝酸奶[N];健康時報;2009年

相關(guān)博士學位論文 前10條

1 姚新明;二甲雙胍對糖尿病腎臟疾病的保護作用及機制探討[D];安徽醫(yī)科大學;2014年

2 許國順;二甲雙胍對造血免疫系統(tǒng)輻射損傷防護作用及分子機制研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學院;2013年

3 汪莉;二甲雙胍對奧氮平致精神分裂癥體重增加者肝臟脂肪含量的影響[D];第二軍醫(yī)大學;2015年

4 劉瑛;二甲雙胍通過mTOR信號通路對Hacat角質(zhì)形成細胞增殖的影響[D];山東大學;2015年

5 趙彬;二甲雙胍調(diào)節(jié)腦膠質(zhì)瘤周圍腦水腫的機制研究[D];吉林大學;2016年

6 張艷飛;二甲雙胍對2型糖尿病合并結(jié)直腸癌患者預(yù)后的影響及其機制[D];南方醫(yī)科大學;2013年

7 張濤;二甲雙胍對膀胱癌的抑制作用及其機制研究[D];山東大學;2014年

8 李偉寧;二甲雙胍對HaCaT細胞增殖信號通路及豚鼠耳銀屑病模型影響研究[D];山東大學;2014年

9 黃為;二甲雙胍對膽管癌細胞株RBE的作用及其機制研究[D];中南大學;2012年

10 肖行遠;二甲雙胍通過抑制IGF-1軸下調(diào)良性前列腺上皮細胞生長活性的研究[D];華中科技大學;2012年

相關(guān)碩士學位論文 前10條

1 許斌斌;二甲雙胍、塞來昔布對小鼠結(jié)直腸腫瘤預(yù)防作用的研究[D];福建醫(yī)科大學;2015年

2 王槐文;二甲雙胍聯(lián)合放療誘導(dǎo)結(jié)直腸癌細胞凋亡的分子機制研究[D];福建醫(yī)科大學;2015年

3 劉佳;二甲雙胍對糖尿病大鼠的骨保護作用與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的關(guān)系[D];福建醫(yī)科大學;2015年

4 王靜璐;二甲雙胍通過調(diào)節(jié)EGFR信號通路抑制子宮內(nèi)膜癌細胞增殖的研究[D];鄭州大學;2015年

5 史明星;二甲雙胍對子宮內(nèi)膜癌細胞系脂聯(lián)素表達的影響[D];鄭州大學;2015年

6 彭錚;二甲雙胍通過p38MAPK信號通路抑制ERCC1基因逆轉(zhuǎn)卵巢癌細胞的順鉑耐藥性[D];鄭州大學;2015年

7 王濤;二甲雙胍對人食管癌細胞系KYSE450增殖和凋亡的影響及其機制[D];鄭州大學;2015年

8 馬彥榮;基于Octs和Mate1分別探究阿替洛爾和美托洛爾對大鼠二甲雙胍藥動學的影響[D];蘭州大學;2015年

9 孟祥麗;二甲雙胍增加食管鱗癌對順鉑化療敏感性的機制研究[D];新鄉(xiāng)醫(yī)學院;2015年

10 丁躍;二甲雙胍對人網(wǎng)膜脂肪細胞中v-SNAREs家族表達的影響[D];山西醫(yī)科大學;2015年

，

本文編號：1381680