本文關(guān)鍵詞：DPP4抑制劑對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的調(diào)控作用及機(jī)制研究　出處：《第三軍醫(yī)大學(xué)》2016年碩士論文　論文類(lèi)型：學(xué)位論文

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【摘要】：背景與目的糖尿病是一種慢性代謝性疾病,流行范圍廣泛,對(duì)生命健康影響很大。2型糖尿病是心血管疾病最重要的危險(xiǎn)因素之一,糖尿病如果控制不良會(huì)導(dǎo)致冠心病、視網(wǎng)膜眼底病變、腎臟血管病、糖尿病足等病癥。超過(guò)一半的2型糖尿病患者最終因?yàn)轭净夹募」Ｋ馈⒅酗L(fēng)等心血管并發(fā)癥而死亡。動(dòng)脈粥樣硬化、血管內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂、細(xì)胞凋亡等在糖尿病性心血管并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展中具有重要的作用,在血管內(nèi)膜發(fā)生破壞早期便可以檢測(cè)到內(nèi)皮細(xì)胞凋亡。DPP4(dipeptidyl peptidase-4,二肽基肽酶4)抑制劑是一類(lèi)口服降糖藥物,具有降低血糖效果明顯、致低血糖發(fā)生率低、不引起體重增加等優(yōu)點(diǎn),被用于糖尿病治療中。近期研究發(fā)現(xiàn),DPP4抑制劑除了降糖作用之外,尚具有心血管保護(hù)功能,能夠改善內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂、增強(qiáng)內(nèi)皮eNOS磷酸化水平和減少動(dòng)脈粥樣硬化斑塊大小。DPP4抑制劑甚至能夠改善心衰的嚴(yán)重程度。但是,目前對(duì)DPP4抑制劑在內(nèi)皮細(xì)胞凋亡調(diào)控中的作用及其分子學(xué)機(jī)制尚不可知。AMPK(AMP-activated protein kinase,AMP依賴(lài)性的蛋白激酶)是生物體內(nèi)一種重要的細(xì)胞能量和應(yīng)激的感受分子,是細(xì)胞能量代謝調(diào)節(jié)的重要調(diào)節(jié)體。既往研究發(fā)現(xiàn),AMPK的激活與心血管代謝性疾病密切相關(guān)。在HUVEC細(xì)胞中,AMPK的磷酸化激活可以顯著的改善氧化應(yīng)激引起的細(xì)胞凋亡,血管AMPK的失調(diào)與血管病密切相關(guān),AMPK的調(diào)節(jié)在心血管代謝性疾病和細(xì)胞凋亡中具有重要的作用。在本研究中,我們?cè)噲D揭示DPP4抑制劑在內(nèi)皮細(xì)胞凋亡調(diào)控中的作用,探索AMPK在該調(diào)控過(guò)程中的角色,并對(duì)其可能分子學(xué)機(jī)制進(jìn)行研究。方法1.DPP4抑制劑對(duì)ROS(relative oxygen species,活性氧)、線粒體膜電位、細(xì)胞凋亡的影響將人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分為三組,分別為空白對(duì)照組、高糖刺激組、DPP4抑制劑組。高糖刺激組加入葡萄糖(33 mM),DPP4抑制劑組加入西格列汀(1μM),置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h后,利用流式細(xì)胞儀檢測(cè)技術(shù)對(duì)活內(nèi)皮細(xì)胞的ROS、線粒體膜電位、細(xì)胞凋亡情況進(jìn)行檢測(cè)。選用h2dcfda熒光探針作為標(biāo)記物檢測(cè)內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)ros,采用jc-1熒光探針對(duì)線粒體膜電位水平進(jìn)行檢測(cè),選用annexinv-fitc/pi雙標(biāo)記熒光素探針對(duì)活細(xì)胞凋亡情況進(jìn)行檢測(cè)。2.dpp4抑制劑對(duì)ampk活化的影響a:檢測(cè)西格列汀隨時(shí)間增加對(duì)ampk磷酸化的影響。在內(nèi)皮細(xì)胞中加入西格列汀(1μm),分別培養(yǎng)30min、1h、2h、4h,并且設(shè)置ampk激動(dòng)劑aicar(100μm)培養(yǎng)30min作為陽(yáng)性對(duì)照。采用westernblot技術(shù)檢測(cè)ampk的磷酸化水平程度。b:檢測(cè)ampk抑制劑compoundc對(duì)dpp4介導(dǎo)的ampk磷酸化的作用。分為空白對(duì)照組、西格列汀組、ampk抑制劑組、compoundc對(duì)照組。西格列汀組加入西格列汀(1μm)、ampk抑制劑組加入西格列汀(1μm)和compoundc(10μm)、compoundc對(duì)照組加入compoundc(10μm),培養(yǎng)2h,采用westernblot技術(shù)檢測(cè)ampk的磷酸化水平程度。3.ampk在dpp4抑制劑調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡中的作用將內(nèi)皮細(xì)胞分為空白對(duì)照組、高糖刺激組、dpp4抑制劑組、ampk抑制劑組、ampk激動(dòng)劑組。利用流式細(xì)胞儀檢測(cè)技術(shù),分別檢測(cè)各處理ros、線粒體膜電位、細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果1.給予內(nèi)皮細(xì)胞高葡萄糖刺激,可以引起細(xì)胞ros水平升高,線粒體膜電位破壞、細(xì)胞凋亡增強(qiáng);2.在高糖培養(yǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞中加入dpp4抑制劑西格列汀可以降低細(xì)胞胞內(nèi)ros水平,改善線粒體膜電位破壞,有效的降低細(xì)胞凋亡比率;3.西格列汀可以增強(qiáng)ampk的磷酸化,從30min開(kāi)始,持續(xù)增強(qiáng)到2h。ampk抑制劑compoundc可以有效的減弱西格列汀介導(dǎo)產(chǎn)生的ampk磷酸化;4.ampk抑制劑compoundc可以逆轉(zhuǎn)高糖培養(yǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞中,西格列汀介導(dǎo)的內(nèi)皮ros水平降低、線粒體膜電位破壞改善和細(xì)胞凋亡減輕的益處。ampk激動(dòng)劑aicar表現(xiàn)出與西格列汀相同的降低ros水平、改善線粒體膜電位破壞和減弱內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的作用。結(jié)論1.實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,dpp4抑制劑西格列汀可以有效的減弱高糖刺激引起的ros水平升高、線粒體膜電位破壞和內(nèi)皮細(xì)胞凋亡;2.我們的研究揭示了一種新穎的機(jī)制,DPP4抑制劑西格列汀在內(nèi)皮細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)中的保護(hù)作用是通過(guò)激活A(yù)MPKα活化而發(fā)揮作用的,這為西格列汀在糖尿病血管并發(fā)癥的治療提供了新的證據(jù)。
【學(xué)位授予單位】：第三軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R587.2

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本文編號(hào)：1325202