負(fù)向調(diào)節(jié)因子重編程誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向胰島內(nèi)分泌細(xì)胞分化的研究
發(fā)布時(shí)間:2017-12-23 07:43
本文關(guān)鍵詞:負(fù)向調(diào)節(jié)因子重編程誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向胰島內(nèi)分泌細(xì)胞分化的研究 出處:《中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2016年01期 論文類(lèi)型:期刊論文
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【摘要】:目的重編程誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)向胰島內(nèi)分泌細(xì)胞分化并探討其可能的分化機(jī)制。方法原代培養(yǎng)的大鼠骨髓MSCs經(jīng)分離、培養(yǎng)至第3代后,用負(fù)向調(diào)節(jié)因子Rest/Nrsf、Shh慢病毒干擾載體轉(zhuǎn)染并培養(yǎng)10 d,通過(guò)實(shí)時(shí)定量RTPCR和免疫熒光檢測(cè)胰島細(xì)胞分化相關(guān)基因的表達(dá)。結(jié)果 MSCs慢病毒轉(zhuǎn)染后,胰島素、胰高血糖素及生長(zhǎng)抑素的表達(dá)明顯升高,并表達(dá)胰島內(nèi)分泌細(xì)胞分化的相關(guān)基因。結(jié)論通過(guò)轉(zhuǎn)染shRest/Nrsf、shShh慢病毒載體能夠誘導(dǎo)大鼠MSCs向胰島內(nèi)分泌細(xì)胞分化,EGFR、ERK1、MMP以及PI3K等參與這一分化過(guò)程。
【作者單位】: 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)教研室;遼寧省計(jì)劃生育科學(xué)研究院國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)遺傳與生殖健康重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81370883) 國(guó)家基礎(chǔ)研究資助項(xiàng)目(2012CB518103) 教育部博士基金(20132104110020) 遼寧省科技廳博士啟動(dòng)基金(2014010534-301)
【分類(lèi)號(hào)】:R587.1
【正文快照】: 糖尿病是世界范圍內(nèi)的常見(jiàn)病、多發(fā)病,嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康。徹底治愈的最佳方法是胰島或胰腺移植,但是供體不足和免疫排斥反應(yīng)限制了其廣泛應(yīng)用[1]。作為干細(xì)胞治療的重要細(xì)胞來(lái)源之一,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有易于體外擴(kuò)增和基因修飾等優(yōu)點(diǎn)[2],同時(shí),
本文編號(hào):1323025
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