替賽格列他對糖尿病小鼠血清NO及心臟iNOS mRNA表達的影響
本文關鍵詞:替賽格列他對糖尿病小鼠血清NO及心臟iNOS mRNA表達的影響
更多相關文章: 過氧化物酶體增殖物激活受體 型糖尿病 血脂 一氧化氮 誘導型一氧化氮合酶
【摘要】:目的既往研究顯示替賽格列他減輕小鼠血管斑塊脂質沉積和炎癥反應。文中旨在探討過氧化物酶體增殖物激活受體α/γ(peroxisome proliferator-activated receptorα/γ,PPARα/γ)雙激動劑替賽格列他對糖尿病小鼠血脂、血清NO及心臟誘導型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)mRNA表達的影響。方法清潔級3周齡雌性小鼠30只,普通飼料適應性喂養(yǎng)7d后,所有小鼠高糖高脂飲食喂養(yǎng)4周后給予小劑量鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)誘導制備糖尿病小鼠模型。造模成功后,采用隨機數(shù)表法隨機分為對照組和替賽格列他組。對照組繼續(xù)予以高糖高脂飼料喂養(yǎng),替賽格列他組予替賽格列他口服給藥(高糖高脂飼料中混合20μg/kg替賽格列他)。連續(xù)用藥6周后,測定小鼠體重、血清總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和血糖水平,采用硝酸還原酶法測定血清的NO含量,RT-PCR方法檢測心臟i NOS mRNA表達。結果替賽格列他組小鼠血清TC、TG、LDL-C、和Glu水平[(2.93±0.38)、(1.87±0.41)、(1.07±0.30)、(14.33±2.08)mmol/L]均明顯低于對照組[(3.62±0.45)、(2.58±0.34)、(1.35±0.26)、(19.55±3.40)mmol/L],差異有統(tǒng)計學意義(P0.01),HDL-C水平則明顯高于對照組[(1.32±0.21)mmol/L vs(1.05±0.24)mmol/L,P0.01〗;對照組小鼠血清NO含量[(75.60±8.06)μmol/L]明顯高于替賽格列他組[(41.35±5.82)μmol/L],差異有統(tǒng)計學意義(P0.01)。替賽格列他組小鼠i NOS mRNA的相對表達量(0.435±0.064)明顯低于對照組(0.568±0.067),差異有統(tǒng)計學意義(P0.01)。結論替賽格列他可通過抑制i NOS mRNA的過度表達從而減少NO的合成,并有效改善糖尿病小鼠血脂水平,延緩動脈粥樣硬化進程。
【作者單位】: 貴州醫(yī)科大學臨床醫(yī)學院;貴州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院心內科;
【分類號】:R587.1
【正文快照】: for four weeks and then taking small doses of streptozotocin(STZ).These mice were randomly divided into two groups by means of ran-dom number table:control group and tesaglitazar group.Control group continued to be fed with high-glucose-high-fat diet,whe
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