本文關(guān)鍵詞：多發(fā)性肌炎合并肌纖維脂質(zhì)增多1例報告

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【摘要】：正特發(fā)性炎性肌病(idiopathic inflammatory moypathy,IIM)是一組免疫介導(dǎo)的獲得性肌肉疾病,包括:皮肌炎(dermatomyositis,DM)、多發(fā)性肌炎(polymyositis,PM)、散發(fā)性包涵體肌炎(sporadic inclusionbody myositis,s IBM)和免疫介導(dǎo)壞死性肌病(IMNM)~([1])。多發(fā)性肌炎發(fā)病率在各國有所不同,歐美最為少見,日本最為多見,我國并非最少~([1])。多發(fā)性肌炎病理中出現(xiàn)肌纖維脂質(zhì)增多在臨床上較少見,容易誤診為
【作者單位】： 江西省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號】：R593.2
【正文快照】： 特發(fā)性炎性肌病(idiopathic inflammatory moypathy,IIM)是一組免疫介導(dǎo)的獲得性肌肉疾病,包括:皮肌炎(dermato-myositis,DM)、多發(fā)性肌炎(polymyositis,PM)、散發(fā)性包涵體肌炎(sporadic inclusionbody myositis,s IBM)和免疫介導(dǎo)壞死性肌病(IMNM)[1]。多發(fā)性肌炎發(fā)病率在各國

【相似文獻】

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10 芮紅兵;葉德富;卓光生;陳君敏;薜原;鄭玲;朱月永;康日輝;林s，

本文編號：1205567