腎性尿崩癥治療研究進展
發(fā)布時間:2017-10-29 21:40
本文關(guān)鍵詞:腎性尿崩癥治療研究進展
更多相關(guān)文章: 尿崩癥 腎性 精氨酸加壓素受體 水通道蛋白質(zhì)
【摘要】:正腎性尿崩癥(NDI)是由于腎臟對精氨酸加壓素(AVP)部分或完全抵抗造成的尿液濃縮障礙性疾病,主要分為先天性和獲得性兩大類。先天性NDI由AVPR2或AQP2基因突變引起,也可以是遺傳病的繼發(fā)改變,如Bartter綜合征等[1]。獲得性NDI比先天性NDI更為常見,可由藥物、電解質(zhì)紊亂和腎臟梗阻性疾病等引起[2]。NDI患者常常因為頻繁口渴、喝水及排尿次數(shù)
【作者單位】: 中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)分泌科衛(wèi)生部內(nèi)分泌重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】: 尿崩癥 腎性 精氨酸加壓素受體 水通道蛋白質(zhì)
【分類號】:R584.3
【正文快照】: 腎性尿崩癥(NDI)是由于腎臟對精氨酸加壓素(AVP)部分或完全抵抗造成的尿液濃縮障礙性疾病,主要分為先天性和獲得性兩大類。先天性NDI由AVPR2或AQP2基因突變引起,也可以是遺傳病的繼發(fā)改變,如Bartter綜合征等[1]。獲得性NDI比先天性NDI更為常見,可由藥物、電解質(zhì)紊亂和腎臟梗阻
【相似文獻】
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8 張德生,陳渭,肖敏,吳t擦
本文編號:1114796
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