天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 醫(yī)學(xué)論文 > 泌尿論文 >

不同血液凈化模式對(duì)維持性血液透析患者蛋白結(jié)合類毒素清除效果的臨床研究

發(fā)布時(shí)間:2017-09-22 10:36

  本文關(guān)鍵詞:不同血液凈化模式對(duì)維持性血液透析患者蛋白結(jié)合類毒素清除效果的臨床研究


  更多相關(guān)文章: 蛋白結(jié)合類毒素 低通量血液透析 高通量血液透析 血液透析濾過 血液灌流


【摘要】:目的:觀察低通量血液透析、高通量血液透析、血液透析濾過及血液灌流對(duì)維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者體內(nèi)蛋白結(jié)合類毒素清除的效果。方法:選取我院血液凈化中心符合入選標(biāo)準(zhǔn)的MHD患者136例,經(jīng)4周洗脫期,隨機(jī)分成4組:低通量血液透析(low-flux hemodialysis,LFHD)組、高通量血液透析(high-flux hemodialysis,HFHD)組,血液透析濾過(hemodiafiltration,HDF)組和血液透析聯(lián)合血液灌流(hemodialysis and hemoperfusion,HP)組,利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的方法提取血液灌流器中的蛋白結(jié)合類毒素,采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(high-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)測(cè)定各組治療前后血清,LFHD、HFHD及HDF組的透析廢液和HP組血液灌流器中馬尿酸(hippuric acid,HA)、硫酸對(duì)甲酚(p-cresyl sulphate,PCS)、硫酸吲哚酚(indoxyl sulphate,IS),3-羧基-4-甲基-5-丙基-2-呋喃丙酸(3-carboxy-4-methyl-5-propyl-2-furanpropionic acid,CMPF)的濃度,觀察LFHD、HFHD、HDF和HP對(duì)蛋白結(jié)合類毒素的清除效果。并測(cè)定低通量血液透析組36例患者透析前、后血清中HA、PCS、IS及CMPF的總體(Total,T)、游離(Free,F)濃度,計(jì)算透析前、后各毒素的蛋白結(jié)合率,觀察透析對(duì)毒素蛋白結(jié)合率的影響。結(jié)果:對(duì)血清HA的清除,各組患者治療后水平均顯著下降(P0.01),LFHD組下降率為(58.40±19.40)%,HFHD組下降率為(62.74±18.39)%,HDF組下降率為(64.39±14.30)%,HP組下降率為(58.97±14.13)%,LFHD組、HFHD組、HDF組和HP組無顯著差異(均P0.05)。對(duì)血清PCS的清除,各組患者治療后水平均顯著下降(P0.01),LFHD組下降率為(31.66±11.75)%,HFHD組下降率為(31.62±19.87)%,HDF組下降率為(41.70±10.24)%,HP組下降率為(45.37±15.39)%,HDF組和HP組的下降率高于同期LFHD組(P0.01,P0.01)和HFHD組(P0.05,P0.01)。對(duì)血清IS的清除,各組患者治療后水平均顯著下降(P0.01),LFHD組下降率為(33.76±16.12)%,HFHD組下降率為(37.83±21.24)%,HDF組下降率為(47.11±13.90)%,HP組下降率為(48.62±16.31)%,HDF組和HP組的下降率高于同期LFHD組(P0.05,P0.05)和HFHD組(P0.05,P0.05)。對(duì)血清CMPF的清除,HDF組合HP組治療后水平顯著下降(P0.05,P0.01),LFHD組下降率為(-15.50±21.76)%,HFHD組下降率為(-12.70±28.19)%,HDF組下降率為(8.46±4.63)%,HP組下降率為(30.37±15.05)%,HDF組和HP組的下降率顯著高于同期LFHD組(P0.01,P0.01)和HFHD組(P0.01,P0.01),HP組下降率顯著高于HDF組(P0.01)。LFHD組、HFHD組、HDF組及HP組清除HA的總量分別為(115.75±82.74)mg、(127.60±73.66)mg、(146.39±80.57)mg和(110.88±60.83)mg,HDF組溶質(zhì)清除總量高于LFHD組和HP組(P=0.02,P0.01);LFHD組、HFHD組、HDF組及HP組清除PCS的總量分別為(28.75±9.96)mg、(31.40±20.50)mg、(81.09±39.65)mg和(74.12±32.60)mg,HDF組和HP組溶質(zhì)清除總量顯著高于LFHD組(P0.01,P0.01)和HFHD組(P0.05,P0.05),HDF組與HP組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);LFHD組、HFHD組、HDF組及HP組清除IS的總量分別為(29.38±19.50)mg、(33.93±13.63)mg、(79.85±38.60)mg和(70.08±31.39)mg,HDF組和HP組溶質(zhì)清除總量顯著高于LFHD組(P0.01,P0.01)和HFHD組(P0.01,P0.01),但HDF組與HP組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);HDF組和HP組清除CMPF的總量分別為(3.67±1.59)mg、(8.44±6.58)mg,HP組顯著高于HDF組(P0.01),LFHD組及HFHD組透析廢液中濃度低,均未測(cè)出。LFHD組透析前T-HA濃度為(30.85±10.74)mg/L,F-HA濃度為(12.43±8.24)mg/L,蛋白結(jié)合率為(54.56±8.87)%;透析后T-HA為(13.31±11.78)mg/L,F-HA濃度為(6.29±3.68)mg/L,蛋白結(jié)合率為(55.13±9.22)%。透析前T-PCS濃度為(28.51±16.61)mg/L,F-PCS濃度為(0.82±0.60)mg/L,蛋白結(jié)合率為(95.86±2.87)%;透析后T-PCS為(17.29±9.23)mg/L,F-PCS濃度為(0.31±0.19)mg/L,蛋白結(jié)合率為(95.73±3.15)%。透析前T-IS濃度為(30.33±15.00)mg/L,F-IS濃度為(1.54±0.98)mg/L,蛋白結(jié)合率為(95.56±1.59)%;透析后T-IS為(19.78±10.95)mg/L,F-IS濃度為(0.35±0.22)mg/L,蛋白結(jié)合率為(95.16±1.68)%。透析前T-CMPF濃度為(20.33±17.00)mg/L,透析前F-CMPF濃度為(0.01±0.00)mg/L,蛋白結(jié)合率為(99.89±0.01)%;透析后T-CMPF為(22.16±18.90)mg/L,F-CMPF濃度為(0.01±0.00)mg/L,蛋白結(jié)合率為(99.99±0.01)%。四種毒素透析前后蛋白結(jié)合率并無差異(P0.05)。結(jié)論:(1)LFHD、HFHD、HDF及HP對(duì)蛋白結(jié)合類毒素均有一定的清除能力,但清除效率差別較大;(2)四種方式對(duì)于較低蛋白結(jié)合力的蛋白結(jié)合類毒素清除效率無明顯差別,接近于小分子毒素的清除效果;(3)四種方式對(duì)于中高蛋白結(jié)合力的蛋白結(jié)合類毒素的清除差別較大,其中HDF、HP優(yōu)于HFHD、LFHD;(4)LFHD、HPHD幾乎不能清除高蛋白結(jié)合力的蛋白結(jié)合毒素,而HP、HDF都能夠部分清除,但以HP效果最佳。
【關(guān)鍵詞】:蛋白結(jié)合類毒素 低通量血液透析 高通量血液透析 血液透析濾過 血液灌流
【學(xué)位授予單位】:安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R692.5
【目錄】:
  • 英文縮略詞表5-6
  • 中文摘要6-9
  • Abstract9-13
  • 1 引言13-15
  • 2 材料與方法15-26
  • 3 結(jié)果26-35
  • 4 討論35-41
  • 5 結(jié)論41
  • 參考文獻(xiàn)41-45
  • 附錄45-46
  • 致謝46-47
  • 綜述47-57
  • 參考文獻(xiàn)54-57

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 MacKichan JJ;宋建國(guó);;藥物蛋白結(jié)合置換作用的新見解[J];國(guó)外醫(yī)藥.合成藥.生化藥.制劑分冊(cè);1990年03期

2 余濤,廖清奎,羅春華,李煒如,李載明;非蛋白結(jié)合鐵在新生兒缺氧缺血性腦病發(fā)生機(jī)制中的作用[J];中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志;2001年03期

3 劉忠;郭建新;劉吉賢;呂植;;維生素B_(12)競(jìng)爭(zhēng)性蛋白結(jié)合分析的研究[J];海軍醫(yī)學(xué);1985年03期

4 楊守禮,劉忠厚,胡明,許春利,馬海波,肖艷霞,胡宗元,劉廣大;人體25羥維生素D的競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合測(cè)定及冬夏季正常值[J];生理科學(xué);1989年04期

5 李振甲,楊梅芳,董曉軍,徐亦清,李雙良,何紹貴,劉新民;血清25-羥維生素D_3競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合分析法[J];解放軍醫(yī)學(xué)雜志;1992年05期

6 仲兆金;喹諾酮類藥物蛋白結(jié)合的臨床作用[J];國(guó)外醫(yī)藥(抗生素分冊(cè));2004年02期

7 何攀;孫漢文;;毛細(xì)管電泳-前沿分析法在藥物-蛋白結(jié)合研究中的應(yīng)用[J];河北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2009年02期

8 張熙潔,劉會(huì)臣;高效毛細(xì)管電泳/前沿分析及其在手性藥性藥物-蛋白結(jié)合研究中的應(yīng)用[J];中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué);2001年04期

9 ;藥理學(xué)[J];國(guó)外科技資料目錄.醫(yī)藥衛(wèi)生;2001年04期

10 譚德勇;;細(xì)胞內(nèi)存在一種同SV40T抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合Rb基因產(chǎn)物的蛋白[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(分子生物學(xué)分冊(cè));1992年03期

中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 繆震元;莊春林;郭子照;吳岳林;盛春泉;姚建忠;張萬年;;硫代苯二氮卓類p53-MDM2蛋白結(jié)合抑制劑設(shè)計(jì)與抗腫瘤活性研究[A];第十一屆全國(guó)青年藥學(xué)工作者最新科研成果交流會(huì)論文集[C];2012年

2 李在留;劉朝奇;鄒坤;李鳳蘭;韓鈺;楊凡;王磊黎;;HIV-1 Tat蛋白結(jié)合Tar的抗艾滋病藥物篩選模型的建立研究[A];第十屆全國(guó)生化與分子藥理學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編[C];2007年

3 許樂幸;王菊仙;白曉光;王玉成;;化學(xué)修飾siRNA與Ago蛋白結(jié)合的計(jì)算機(jī)模擬[A];第十二屆全國(guó)抗生素學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2013年

中國(guó)重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 劉霞;CXCR4分子結(jié)構(gòu)與作用原理揭開[N];科技日?qǐng)?bào);2010年

2 基因潮 供稿;“破壞之旅”曝光[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2002年

3 許琦敏;抗炎新策略:刺“聾”白細(xì)胞[N];文匯報(bào);2007年

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 周大煒;藥物-蛋白結(jié)合作用的HPCE和HPLC法研究[D];沈陽藥科大學(xué);2003年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 錢賽楠;一類新藥HZZ112的代謝、酶誘導(dǎo)抑制和蛋白結(jié)合研究[D];浙江大學(xué);2015年

2 任真真;慢性腎臟病3-5期患者蛋白結(jié)合類尿毒癥毒素的研究[D];河北北方學(xué)院;2015年

3 張宏;不同血液凈化模式對(duì)維持性血液透析患者蛋白結(jié)合類毒素清除效果的臨床研究[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2016年

4 符向輝;FXR1P蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的鑒定及相關(guān)小分子RNA的篩選[D];南華大學(xué);2011年

5 郝耀梅;液相微萃取在中藥齊墩果酸和熊果酸分析及其與蛋白結(jié)合中的應(yīng)用研究[D];山西醫(yī)科大學(xué);2013年

,

本文編號(hào):900343

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.sikaile.net/yixuelunwen/mjlw/900343.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶731e9***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請(qǐng)E-mail郵箱bigeng88@qq.com