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miR-146a通過(guò)抑制ROCK1基因的表達(dá)促進(jìn)去勢(shì)抵抗性前列腺癌細(xì)胞的凋亡

發(fā)布時(shí)間:2017-08-07 21:36

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  更多相關(guān)文章: 前列腺癌 Rho相關(guān)卷曲螺旋蛋白激酶 細(xì)胞凋亡


【摘要】:目的:探討mi RNA-146a對(duì)激素非依賴前列腺癌細(xì)胞DU145、PC3凋亡的影響極其作用機(jī)制。方法:通過(guò)Hoechst染色方法觀察高表達(dá)mi RNA-146a對(duì)前列腺癌細(xì)胞凋亡的影響。通過(guò)免疫印跡法(Western blot)觀察高表達(dá)mi RNA-146a對(duì)cleave-caspase 3表達(dá)的影響。構(gòu)建ROCK1 3'UTR報(bào)告基因質(zhì)粒,合成mi RNA-146a minics,分別共轉(zhuǎn)染DU145、PC3兩種前列腺癌細(xì)胞,采用熒光素酶報(bào)告基因(Luciferase)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)mi R-146a是否與ROCK1相結(jié)合,采用免疫印跡法(Western blot)檢測(cè)mi R-146a干擾后ROCK1蛋白量的表達(dá)。結(jié)果:Hoechst染色顯示,轉(zhuǎn)染mi RNA 146a后可以促進(jìn)DU145和PC3的凋亡。高表達(dá)mi R-146a后cleave-caspase 3表達(dá)增加。Luciferase及Western blot顯示,mi R-146a通過(guò)與靶基因ROCK1 3'UTR的結(jié)合抑制ROCK1的表達(dá)。結(jié)論:ROCK1是mi R-146a的靶基因,mi R-146a通過(guò)抑制ROCK1基因的表達(dá)促進(jìn)前列腺細(xì)胞的凋亡。
【作者單位】: 東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院;東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】前列腺癌 Rho相關(guān)卷曲螺旋蛋白激酶 細(xì)胞凋亡
【基金】:國(guó)家自然基金(81370849、81300472、81202034) 臨床醫(yī)學(xué)科技專(zhuān)項(xiàng)——新型臨床診療技術(shù)攻關(guān)基金(BL2013032) 教育部博士點(diǎn)基金(20120092120071) 江蘇省自然科學(xué)基金(BK2012336) 南京市科技發(fā)展項(xiàng)目基金(201201053) 東南大學(xué)新教師基本科研項(xiàng)目基金(3290002402)資助項(xiàng)目
【分類(lèi)號(hào)】:R737.25
【正文快照】: 前列腺癌(prostate cancer,PCa)是西方國(guó)家男性常見(jiàn)惡性腫瘤之一,在美國(guó),其發(fā)病率在所有男性惡性腫瘤中居第1位[1]。年齡是PCa最主要的危險(xiǎn)因素[2],隨著我國(guó)進(jìn)入老齡化社會(huì),我國(guó)PCa的發(fā)病率正逐年上升。研究PCa的發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制有著十分重要的意義。既往研究表明,mi RNA在

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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【相似文獻(xiàn)】

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3 y嚽煬,

本文編號(hào):636852


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