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miR-663在腎移植急性排斥反應(yīng)中的調(diào)控作用

發(fā)布時(shí)間:2017-06-25 00:16

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【摘要】:目的比較腎移植急性排斥(acute rejection,AR)病人及非AR病人血清miR-663表達(dá)水平,在細(xì)胞水平上探討miR-663參與腎移植AR的調(diào)控作用,為臨床早期診治AR提供新思路。方法 Real time PCR檢測腎移植AR病人及非AR病人血清miR-663表達(dá)水平。設(shè)置miR-663 mimic組、miR-663 inhibitor組、陰性對照組及空白對照組;MTT及Annexin V-FITC分別檢測過表達(dá)miR-663和抑制miR-663表達(dá)對人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞(HRGEC)生存率和凋亡率的影響;ELISA檢測過表達(dá)miR-663和抑制miR-663表達(dá)對IL-6、IFN-γ、CCL-2及TNF-α表達(dá)水平的影響;Transwell實(shí)驗(yàn)檢測過表達(dá)miR-663和抑制miR-663表達(dá)對巨噬細(xì)胞趨化性的影響。結(jié)果 AR組患者血清miR-663表達(dá)水平明顯較非AR組的腎移植患者升高(4.73±0.28 vs 1.06±0.04;P0.01)。MTT顯示過表達(dá)miR-663可以降低HRGEC的生存率并且明顯增加其凋亡率,而抑制miR-663則可以降低HRGEC凋亡。過表達(dá)miR-663可以明顯提高相關(guān)炎癥因子的表達(dá),同時(shí)明顯增加巨噬細(xì)胞的趨化性。結(jié)論 miR-663在腎移植AR過程中發(fā)揮著重要作用,可做為早期診斷AR的外周血標(biāo)志物,并有望成為治療腎移植AR的一個(gè)潛在分子靶點(diǎn)。
【作者單位】: 南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院器官移植中心;南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院門診部;
【關(guān)鍵詞】腎移植 急性排斥反應(yīng) miR-
【基金】:廣東省教育廳科技創(chuàng)新項(xiàng)目(2013KJCX0044)
【分類號】:R699.2
【正文快照】: mi RNA是一類在人體內(nèi)廣泛分布的內(nèi)源性非編碼RNA,可以通過與目標(biāo)m RNA 3'末端的非編碼區(qū)結(jié)合而引起靶m RNA的降解[1],廣泛參與細(xì)胞生理活動(dòng)的調(diào)節(jié),譬如增殖、分化、遷移、生長及發(fā)育等,它的異常表達(dá)和很多疾病病理進(jìn)展過程密切相關(guān)[2-4]。近年來研究[5]發(fā)現(xiàn)mi RNA在器官移植

【相似文獻(xiàn)】

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4 田普訓(xùn);薛武軍;靳占奎;丁小明;潘曉鳴;燕航;侯軍;馮新順;項(xiàng)和立;田曉輝;丁晨光;葛冠群;;應(yīng)用蛋白芯片技術(shù)預(yù)測移植腎急性排斥反應(yīng)的臨床觀察[A];2012中國器官移植大會(huì)論文匯編[C];2012年

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10 劉軍;尚明花;徐琴君;袁偉杰;;腎移植術(shù)后急性排斥反應(yīng)合并鈣調(diào)神經(jīng)素抑制劑腎中毒的臨床及病理分析[A];2007年浙滬兩地腎臟病學(xué)術(shù)年會(huì)資料匯編[C];2007年

中國重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫 前7條

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2 本報(bào)記者 鄭穎t,

本文編號:480086


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