目的探討白細胞介素(IL)-17C在小鼠腎移植中的作用及其機制。方法以Balb/c(H-2Kd小鼠為供體,IL-17C基因敲除(IL-17CKO)小鼠(敲除組)、C57BL/6J(H-2Kb)小鼠(野生組)為受體,建立小鼠生命支持型腎移植模型。術(shù)后比較兩組小鼠的體質(zhì)量及存活時間。采用蘇木素-伊紅(HE)染色及過碘酸-雪夫(PAS)染色對移植腎進行病理學檢查。采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測移植腎組織中顆粒酶B、干擾素(IFN)-γ、腫瘤壞死因子(TNF)-α、IL-6及IL-1β的信使核糖核酸(mRNA)表達水平,采用流式細胞術(shù)檢測移植腎組織中炎癥細胞浸潤情況。結(jié)果移植術(shù)后敲除組小鼠存活時間顯著短于野生組小鼠(P=0.031),且體質(zhì)量下降程度更明顯,但差異無統(tǒng)計學意義。病理分析發(fā)現(xiàn)敲除組小鼠移植腎損傷較野生組小鼠明顯加重。敲除組小鼠移植腎組織中顆粒酶B、IFN-γ、TNF-α、IL-6的mRNA表達水平均顯著高于野生組(均為P<0.01),IL-1βmRNA表達呈降低趨勢,但差異無統(tǒng)計學意義(P=0.16)。流式細胞分析發(fā)現(xiàn)敲除組小鼠移植腎組織中CD45+CD11b+...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物及主要試劑
    1.2 小鼠生命支持型腎移植模型的分組及建立
    1.3 研究方法
        1.3.1 受體小鼠生存情況分析
        1.3.2 腎組織病理學檢查
        1.3.3 RT-PCR測定炎癥因子信使核糖核酸表達水平
        1.3.4 小鼠腎臟單細胞懸液的制備及流式細胞分析
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 IL-17CKO降低移植術(shù)后受體小鼠體質(zhì)量及縮短存活時間
    2.2 IL-17CKO加重移植腎急性排斥反應
    2.3 IL-17CKO增加移植后炎癥因子m RNA表達水平
    2.4 IL-17CKO增加移植腎炎癥細胞浸潤
3 討論



本文編號：4016510