目的探討整合素連接激酶(integrin linked kinase,ILK)對膀胱癌細胞增殖、凋亡、侵襲和活性氧(reactive oxygen species,ROS)的影響。方法構(gòu)建過表達ILK基因的人膀胱癌5637細胞系模型,并將實驗分為轉(zhuǎn)染了過表達ILK的5637/ILK組和未做任何處理的5637組。運用Am-Blue細胞活性檢測試劑盒和克隆形成實驗檢測膀胱癌細胞的增殖。在膀胱癌治療藥物多西紫杉醇作用下,運用AnnexinⅤ-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒和流式細胞術(shù)檢測ILK對膀胱癌細胞凋亡的影響,并采用Transwell實驗檢測ILK對膀胱癌細胞侵襲的影響。利用活性氧檢測試劑盒檢測細胞中ROS水平。結(jié)果細胞增殖實驗結(jié)果顯示,5637/ILK組細胞的增殖率顯著高于5637組�？寺⌒纬蓪嶒烇@示,5637/ILK組細胞的克隆集落形成率顯著高于5637組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=15. 69,P <0. 05)。細胞凋亡實驗結(jié)果顯示,在10μmol/L多西紫杉醇刺激下,5637/ILK組細胞的凋亡率與5637組相比顯著降低(55. 96%±0. 23%vs 75. 36%...

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圖1Am-blue檢測5637/ILK和5637組細胞的生長曲線

流式細胞儀檢測各組細胞凋亡結(jié)果顯示，在多西紫杉醇相同濃度刺激下，5637/ILK組的凋亡發(fā)生率與5637組相比顯著降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(5.96%±0.23%vs75.36%±1.06%,P<0.05，見圖3)。圖25637/ILK和5637組細胞克隆形成實驗結(jié)果

圖25637/ILK和5637組細胞克隆形成實驗結(jié)果

圖1Am-blue檢測5637/ILK和5637組細胞的生長曲線2.4侵襲能力的改變

圖3流式細胞儀檢測多西紫杉醇刺激下5637/ILK和5637組細胞的凋亡

Transwell體外侵襲實驗顯示，在多西紫杉醇相同濃度刺激下，5637/ILK組細胞平均視野侵襲細胞數(shù)為127.4±54.95個，而5637組細胞的平均侵襲細胞數(shù)為48.3±42.95個，5637/ILK組細胞侵襲能力顯著增加，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=23.518,P<0.05，....

圖4Transwell侵襲實驗檢測5637/ILK和5637組細胞的侵襲能力

圖3流式細胞儀檢測多西紫杉醇刺激下5637/ILK和5637組細胞的凋亡2.5ROS水平比較

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