研究背景： MicroRNA(miRNA)是一種長(zhǎng)度約18-25nt的非編碼小RNA,起轉(zhuǎn)錄后調(diào)控作用。MicroRNA一般由位于基因內(nèi)含子中的miRNA基因轉(zhuǎn)錄生成原始miRNA,在細(xì)胞核內(nèi)被RNA酶ⅢDrosha-DGCR復(fù)合體切割形成由70個(gè)核苷酸組成的前體miRNA,而后由轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Exportin-5轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì),在細(xì)胞質(zhì)中前體miRNA被Dicer酶切割形成長(zhǎng)度約22nt雙鏈RNA,隨后與RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合物(RISC)結(jié)合,形成RISC-miRNA復(fù)合體,此后一條鏈降解,另一條鏈保留在復(fù)合體內(nèi)生成為成熟的microRNA。RISC-miRNA復(fù)合體與靶基因mRNA配對(duì),起轉(zhuǎn)錄后調(diào)控作用：當(dāng)miRNA與靶基因mRNA以完全或近似完全互補(bǔ)的方式結(jié)合在閱讀框時(shí),靶基因mRNA發(fā)生特異性降解；當(dāng)miRNA與靶基因與部分互補(bǔ)的方式結(jié)合在靶基因mRNA的3’端非翻譯區(qū)(3’UTR),則抑制其翻譯,不影響其穩(wěn)定性。上述過程顯示miRNA可以在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控各個(gè)基因的表達(dá),進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞的分化、增殖及凋亡,參與生物體發(fā)育、代謝。 研究發(fā)現(xiàn)人體內(nèi)大約有1000種miRNA,調(diào)控著人體約1/3的...

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 人miR-205真核表達(dá)載體構(gòu)建及鑒定
    1.1 引言
    1.2 實(shí)驗(yàn)材料
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
    1.4 結(jié)果
    1.5 討論
第二章 應(yīng)用軟件查找miR-205的靶基因
    2.1 引言
    2.2 方法及結(jié)果
    2.3 討論
第三章 miR-205調(diào)控Bcl-2、VEGF-A、E2F1、PCAF的表達(dá)
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)材料
    3.3 實(shí)驗(yàn)方法
    3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.5 討論
第四章 上調(diào)miR-205表達(dá)對(duì)靶基因下游蛋白的表達(dá)的影響
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)材料
    4.3 實(shí)驗(yàn)方法
    4.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4.5 討論
全文討論
總結(jié)
展望
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的文章
致謝



本文編號(hào)：3873192