目的： 觀察高糖對(duì)體外培養(yǎng)的小鼠腎小球足細(xì)胞MV產(chǎn)生的影響,初步探討其產(chǎn)生機(jī)制。 方法： 體外培養(yǎng)小鼠足細(xì)胞系MPC-5。 應(yīng)用ELISA法檢測(cè)足細(xì)胞MV產(chǎn)生,流式細(xì)胞儀檢測(cè)足細(xì)胞凋亡,免疫熒光法檢測(cè)足細(xì)胞ROS產(chǎn)生,Western blotting法檢測(cè)足細(xì)胞p-ERK1/2/ERK1/2、 p-p38/p38和p-JNK/HNK蛋白的表達(dá)。 應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理分析。多組數(shù)據(jù)采用單因素方差分析(ANOVA), Tukey法檢驗(yàn),p<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。應(yīng)用Image-Pro Plus6.0軟件分析熒光強(qiáng)度,測(cè)定ROS。應(yīng)用Image J分析Western blotting圖像的目標(biāo)帶光密度值。 結(jié)果： 1.隨高糖孵育時(shí)間的延長(zhǎng),MVs產(chǎn)生隨之增加,呈時(shí)間依賴性(圖3)。24h時(shí)足細(xì)胞產(chǎn)生的MVs大約是Oh的4倍(p<0.01),48h時(shí)足細(xì)胞產(chǎn)生的MVs大約是0h的12倍(p<0.01)。 2.高糖對(duì)足細(xì)胞凋亡的影響：與NC組相比,MN組凋亡率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),HG組可見明顯細(xì)胞凋亡(p<0.01),凋亡率幾...

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號(hào)說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
1. 對(duì)象和方法
    1.1 對(duì)象
    1.2 主要儀器與設(shè)備
    1.3 藥品及試劑
    1.4 主要實(shí)驗(yàn)試劑的配制
    1.5 腎小球足細(xì)胞復(fù)蘇
    1.6 腎小球足細(xì)胞傳代
    1.7 腎小球足細(xì)胞分化
    1.8 腎小球足細(xì)胞凍存
    1.9 細(xì)胞培養(yǎng)及分組
    1.10 Western-blotting法檢測(cè)腎小球足細(xì)胞MAPK蛋白的表達(dá)
    1.11 腎小球足細(xì)胞內(nèi)ROS檢測(cè)
    1.12 腎小球足細(xì)胞凋亡檢測(cè)
    1.13 腎小球足細(xì)胞MVs檢測(cè)
    1.14 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2. 結(jié)果
    2.1 腎小球足細(xì)胞增殖和分化狀態(tài)的細(xì)胞形態(tài)
    2.2 高糖對(duì)足細(xì)胞產(chǎn)生MVs的影響
    2.3 高糖對(duì)足細(xì)胞凋亡的影響
    2.4 高糖對(duì)足細(xì)胞ROS產(chǎn)生的影響
    2.5 高糖對(duì)足細(xì)胞MAPK蛋白表達(dá)的影響
    2.6 ERK抑制劑對(duì)足細(xì)胞MVs產(chǎn)生的影響
3. 討論
    3.1 足細(xì)胞與糖尿病腎病
    3.2 足細(xì)胞與微囊泡
    3.3 足細(xì)胞與氧化應(yīng)激
    3.4 足細(xì)胞產(chǎn)生微囊泡的可能機(jī)制
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說明
附錄
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3852235