目的探討沉默垂體腫瘤轉化基因結合因子(PBF)基因的表達對前列腺癌細胞PC3增殖、侵襲及化療藥物耐藥的影響。方法利用慢病毒轉染法將靶向PBF干擾質粒轉染前列腺癌細胞PC3,Western blot檢測質粒的轉染效果;噻唑藍(MTT)和軟瓊脂克隆形成實驗檢測各組細胞的增殖及成瘤能力的變化;流式細胞術檢測PBF沉默前后PC3細胞周期的變化;Transwell實驗和劃痕實驗檢測細胞的侵襲和遷移能力;細胞存活率實驗檢測細胞對化療藥物的耐藥性。結果 PBF干擾質粒能降低前列腺癌細胞PC3中PBF的表達;沉默PC3細胞中PBF表達后,與對照組比較,PC3/shPBF細胞增殖能力明顯降低(P=0.002)且細胞周期阻滯于G1期(P=0.046),PC3/shBPF細胞成瘤能力明顯降低(P=0.000);PBF表達被沉默后,PC3細胞侵襲轉移能力下降(P=0.001);PC3細胞PBF表達降低后,對前列腺癌常用化療藥物紫杉醇的敏感性增加(P=0.013)。結論沉默PBF的表達能降低前列腺癌細胞PC3的增殖和侵襲能力并增強其對化療藥物的敏感性,提示PBF可能會成為前列腺癌治療的潛在靶點。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)和慢病毒轉染
        1.2.2 Western blot檢測前列腺癌細胞中PBF的表達及PBF RNAi慢病毒效果
        1.2.3 噻唑藍（MTT）實驗檢測PC3細胞的增殖活性
        1.2.4 軟瓊脂克隆形成實驗檢測PC3體外成瘤能力
        1.2.5 流式細胞術檢測細胞周期
        1.2.6 Transwell實驗和劃痕實驗檢測PC3細胞的侵襲、遷移能力
        1.2.7 MTT實驗檢測PC3對化療藥物紫杉醇的敏感性
    1.3 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 沉默PBF的表達能降低PC3細胞的增殖活性
    2.2 沉默PBF的表達能降低PC3細胞的體外成瘤能力
    2.3 沉默PBF的表達能導致PC3細胞周期阻滯于G1期
    2.4 沉默PBF的表達能降低PC3細胞的侵襲和遷移能力
    2.5 抑制PC3細胞中PBF的表達能增加細胞對紫杉醇的敏感性
3 討論



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