發(fā)布時(shí)間：2023-04-27 01:03

　　背景:目前惡性腫瘤的治療手段主要有手術(shù)、化療、放療,但由于惡性腫瘤的進(jìn)展迅速,易復(fù)發(fā),患者本身狀況不能耐受等因素而限制了這些常規(guī)治療方式的應(yīng)用。面對(duì)低治愈率,高死亡率的惡性腫瘤,迫切需要新型的治療方式來(lái)對(duì)當(dāng)前的腫瘤治療方式進(jìn)行補(bǔ)充。近年來(lái)過(guò)繼免疫細(xì)胞療法(adoptive cellular immunotherapy,ACI)成為免疫治療抗腫瘤研究的熱點(diǎn)。當(dāng)前研究主要集中在使用樹(shù)突狀細(xì)胞制備腫瘤疫苗、細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞、以及通過(guò)T細(xì)胞受體或嵌合抗原受體對(duì)T細(xì)胞進(jìn)行基因改良,使T細(xì)胞能夠靶向并殺傷腫瘤細(xì)胞。DC細(xì)胞具有抗原提呈和共刺激能力,能夠主動(dòng)誘導(dǎo)體內(nèi)產(chǎn)生特異性抗腫瘤免疫并且具有“免疫記憶”功能。因此基于DC細(xì)胞制備的DC疫苗或CTL具有強(qiáng)大的抗腫瘤能力。CAR T僅通過(guò)其表面表達(dá)的單鏈抗體特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞的表面抗原,而無(wú)須經(jīng)過(guò)腫瘤細(xì)胞表面表達(dá)的主要組織相容性復(fù)合體提呈抗原信息,從而具有非MHC限制性。在特異性識(shí)別抗原后,CAR可以將抗原信號(hào)由胞外傳遞至胞內(nèi)的免疫受體酪氨酸活化基序(ITAM)從而啟動(dòng)T細(xì)胞的細(xì)胞毒作用來(lái)特異性殺傷腫瘤細(xì)胞。為了增強(qiáng)經(jīng)過(guò)基因修飾的T細(xì)胞的增殖及活化能...

【文章頁(yè)數(shù)】：67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
英文縮寫(xiě)
引言
第一部分 PSCA-CAR T和膀胱癌特異性CTL的制備及體外抗腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二部分 PSCA-CAR T和膀胱癌特異性CTL在荷瘤小鼠體內(nèi)抗腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論
綜述 CAR T在腫瘤免疫治療中的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3802548