發(fā)布時(shí)間：2023-04-21 18:47

　　目的本實(shí)驗(yàn)主要利用PLNCX2-FLAG-CTLA4Ig基因包裝成逆轉(zhuǎn)錄病毒局部轉(zhuǎn)染豚鼠腎臟,通過(guò)其表達(dá)產(chǎn)生的CTLA4Ig阻斷CD28-B7共同刺激通路,營(yíng)造免疫抑制微環(huán)境,同時(shí)聯(lián)合應(yīng)用青藤堿抑制受鼠外周血CD4+T細(xì)胞增殖,通過(guò)研究?jī)烧叩膮f(xié)同作用探究其對(duì)異種鼠腎移植排斥反應(yīng)中相關(guān)凋亡因子Fas/Fas L表達(dá)的影響,從而為臨床治療腎移植排斥反應(yīng)及未來(lái)異種腎移植的臨床應(yīng)用提供新的方法和思路。方法選用雄性SD大鼠(12-14周齡)、雄性豚鼠(12-14周齡)各40只,完全隨機(jī)分為4組(每組SD大鼠、豚鼠各10只)。實(shí)驗(yàn)分為4組,A組:空載體逆轉(zhuǎn)錄病毒基因轉(zhuǎn)染+生理鹽水空白對(duì)照;B組:空載體逆轉(zhuǎn)錄病毒基因轉(zhuǎn)染+青藤堿;C組:CTLA4Ig逆轉(zhuǎn)錄病毒基因轉(zhuǎn)染+生理鹽水;D組:CTLA4Ig逆轉(zhuǎn)錄病毒基因轉(zhuǎn)染+青藤堿。手術(shù)方式為先通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體將CTLA4Ig基因局部轉(zhuǎn)染到豚鼠雙腎,再將豚鼠雙腎整體異位移植到SD大鼠頸部,其中左腎留作移植腎,切下右腎用于檢測(cè)CTLA4Ig的表達(dá)。觀察術(shù)后各組SD大鼠移植腎存活時(shí)間、受鼠存活時(shí)間;采用HE染色觀察術(shù)后各組SD大鼠移植腎排斥反應(yīng)病理分級(jí);術(shù)后...

【文章頁(yè)數(shù)】：45 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 引言
第2章 材料與方法
    2.1 材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
第3章 結(jié)果
    3.1 術(shù)后肌酐及尿量的變化
    3.2 術(shù)后移植腎及受鼠存活時(shí)間
    3.3 各組移植腎病理反應(yīng)程度
    3.4 West-blotting檢測(cè)右腎CTLA4Ig移植腎Fas/Fas L蛋白的表達(dá)
    3.5 移植腎組織免疫組化檢測(cè)Fas/Fas L蛋白的表達(dá)
第4章 討論
    4.1 豚鼠到SD大鼠腎移植模型的建立
    4.2 CTLA4Ig聯(lián)合青藤堿對(duì)異種鼠腎移植排斥反應(yīng)的影響
    4.3 CTLA4Ig聯(lián)合青藤堿對(duì)異種鼠移植腎Fas/Fas L表達(dá)的影響
    4.4 小結(jié)
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述(已發(fā)表)
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章
致謝



本文編號(hào)：3796057